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Diabetes-Related Discrimination at Workplace and by Insurances

16 de abril de 2008 actualizado por: University Hospital, Basel, Switzerland

Discrimination of Insulin-Treated Diabetic Subjects at the Workplace and by Insurances

Diabetic subjects often report of problems at the workplace or when contracting insurances because of their diabetes.

By distributing a self-report questionnaire to insulin-treated Type 1 and Type 2 diabetic subjects we wanted to analyse the frequency of work- and insurance-related discrimination. Furthermore we wanted to detect socio-demographic and diabetes-related factors which are associated with increased discrimination at workplace and by insurances. We hypothesized that diabetes-related discrimination at workplace and by insurances exists and that certain factors like having severe hypoglycaemic events, being type 1 diabetic or being overweight would be associated with more problems at work or with insurances.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Our self report questionnaire included 83 items to assess treatment goals, quality of life and discrimination at workplace or by insurances. 636 questionnaires were distributed and were answered and returned. Anonymity was ensured. Patients were recruited from the diabetes outpatient clinic of the University of Basel Hospital, 5 regional hospitals, specialist practices and general practitioner practices.

The aims of this study are to investigate the prevalence of discrimination at workplace and by insurances due to diabetes mellitus. Furthermore we want analyse if socio-demographic factors (age,gender,origin) show an impact on diabetes-related discrimination at workplace and by insurances. We hypothesize furthermore that certain diabetes-related factors like having severe hypoglycemias, being type 1 diabetic, having diabetic complications or being overweight/obese is associated with more problems at work and with insurances.

Data will be analysed by a multiple ordinal regression analysis. We will correct data for age, gender, employment status and diabetes type.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

509

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Within a time period of two month we recruited all insulin-treated diabetic patients from the outpatient clinic of the University Hospital of Basel (n=203), from 5 regional hospitals (n=135) in the North-western part of Switzerland and from 13 specialist practices (n=107) as well as from 15 randomly selected general practioner practices (n=64)in the mentioned area.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • german-speaking insulin-treated diabetic patients

Exclusion Criteria:

  • none

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
1
insulin-treated diabetic subjects of North-western part of Switzerland

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Piera M Nebiker, MD, University of Basel

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2004

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de abril de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de abril de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

21 de abril de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

21 de abril de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de abril de 2008

Última verificación

1 de abril de 2008

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 274/03

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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