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Diabetes-Related Discrimination at Workplace and by Insurances

16 aprile 2008 aggiornato da: University Hospital, Basel, Switzerland

Discrimination of Insulin-Treated Diabetic Subjects at the Workplace and by Insurances

Diabetic subjects often report of problems at the workplace or when contracting insurances because of their diabetes.

By distributing a self-report questionnaire to insulin-treated Type 1 and Type 2 diabetic subjects we wanted to analyse the frequency of work- and insurance-related discrimination. Furthermore we wanted to detect socio-demographic and diabetes-related factors which are associated with increased discrimination at workplace and by insurances. We hypothesized that diabetes-related discrimination at workplace and by insurances exists and that certain factors like having severe hypoglycaemic events, being type 1 diabetic or being overweight would be associated with more problems at work or with insurances.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Our self report questionnaire included 83 items to assess treatment goals, quality of life and discrimination at workplace or by insurances. 636 questionnaires were distributed and were answered and returned. Anonymity was ensured. Patients were recruited from the diabetes outpatient clinic of the University of Basel Hospital, 5 regional hospitals, specialist practices and general practitioner practices.

The aims of this study are to investigate the prevalence of discrimination at workplace and by insurances due to diabetes mellitus. Furthermore we want analyse if socio-demographic factors (age,gender,origin) show an impact on diabetes-related discrimination at workplace and by insurances. We hypothesize furthermore that certain diabetes-related factors like having severe hypoglycemias, being type 1 diabetic, having diabetic complications or being overweight/obese is associated with more problems at work and with insurances.

Data will be analysed by a multiple ordinal regression analysis. We will correct data for age, gender, employment status and diabetes type.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

509

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

16 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Within a time period of two month we recruited all insulin-treated diabetic patients from the outpatient clinic of the University Hospital of Basel (n=203), from 5 regional hospitals (n=135) in the North-western part of Switzerland and from 13 specialist practices (n=107) as well as from 15 randomly selected general practioner practices (n=64)in the mentioned area.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • german-speaking insulin-treated diabetic patients

Exclusion Criteria:

  • none

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
1
insulin-treated diabetic subjects of North-western part of Switzerland

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Piera M Nebiker, MD, University of Basel

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2004

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 aprile 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 aprile 2008

Primo Inserito (Stima)

21 aprile 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

21 aprile 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 aprile 2008

Ultimo verificato

1 aprile 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 274/03

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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