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Diabetes-Related Discrimination at Workplace and by Insurances

16. April 2008 aktualisiert von: University Hospital, Basel, Switzerland

Discrimination of Insulin-Treated Diabetic Subjects at the Workplace and by Insurances

Diabetic subjects often report of problems at the workplace or when contracting insurances because of their diabetes.

By distributing a self-report questionnaire to insulin-treated Type 1 and Type 2 diabetic subjects we wanted to analyse the frequency of work- and insurance-related discrimination. Furthermore we wanted to detect socio-demographic and diabetes-related factors which are associated with increased discrimination at workplace and by insurances. We hypothesized that diabetes-related discrimination at workplace and by insurances exists and that certain factors like having severe hypoglycaemic events, being type 1 diabetic or being overweight would be associated with more problems at work or with insurances.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Our self report questionnaire included 83 items to assess treatment goals, quality of life and discrimination at workplace or by insurances. 636 questionnaires were distributed and were answered and returned. Anonymity was ensured. Patients were recruited from the diabetes outpatient clinic of the University of Basel Hospital, 5 regional hospitals, specialist practices and general practitioner practices.

The aims of this study are to investigate the prevalence of discrimination at workplace and by insurances due to diabetes mellitus. Furthermore we want analyse if socio-demographic factors (age,gender,origin) show an impact on diabetes-related discrimination at workplace and by insurances. We hypothesize furthermore that certain diabetes-related factors like having severe hypoglycemias, being type 1 diabetic, having diabetic complications or being overweight/obese is associated with more problems at work and with insurances.

Data will be analysed by a multiple ordinal regression analysis. We will correct data for age, gender, employment status and diabetes type.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

509

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Within a time period of two month we recruited all insulin-treated diabetic patients from the outpatient clinic of the University Hospital of Basel (n=203), from 5 regional hospitals (n=135) in the North-western part of Switzerland and from 13 specialist practices (n=107) as well as from 15 randomly selected general practioner practices (n=64)in the mentioned area.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • german-speaking insulin-treated diabetic patients

Exclusion Criteria:

  • none

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
1
insulin-treated diabetic subjects of North-western part of Switzerland

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Basel, Switzerland

Mitarbeiter

Diabetes Association Basel

Ermittler

  • Hauptermittler: Piera M Nebiker, MD, University of Basel

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2004

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. April 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. April 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

21. April 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

21. April 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. April 2008

Zuletzt verifiziert

1. April 2008

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 274/03

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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