- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00713466
El uso del programa de pediatría de aprendizaje asistido por computadora (CLIPP) en la pasantía pediátrica (CLIPP)
30 de julio de 2008 actualizado por: Medical College of Wisconsin
El propósito de este estudio es determinar si el uso de casos CLIPP (Programa de Pediatría de Aprendizaje Asistido por Computadora) en la pasantía pediátrica estandarizará la exposición de los estudiantes a las condiciones pediátricas esenciales y mejorará su experiencia de aprendizaje.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
El Programa de Pediatría de Aprendizaje Asistido por Computadora fue desarrollado por miembros del Consejo de Educación Médica para Estudiantes de Medicina (COMSEP) y ha sido muy bien recibido tanto por los estudiantes como por la facultad de medicina.
El programa es un método integral de aprendizaje basado en Internet diseñado para que lo utilicen los estudiantes de medicina de tercer año durante su rotación pediátrica.
Más de 80 escuelas de medicina en los EE. UU. y Canadá han estado utilizando con éxito los casos CLIPP con un estimado de 3000 a 4000 casos que los estudiantes revisan semanalmente.
Se requerirá que todos los estudiantes de medicina de tercer año completen casos específicos, según las brechas identificadas a través de la revisión de los registros de contactos de estudiantes anteriores.
Utilizando los propios registros de contactos con los pacientes de los estudiantes, también se les recomendará encarecidamente que completen cualquier caso para el que no hayan cumplido con el requisito de pasantía.
Los estudiantes podrán completar cualquier otro caso que elijan.
El estudio propone que al utilizar los casos CLIPP en la rotación pediátrica, aumentará la exposición de los estudiantes a las condiciones pediátricas esenciales, aumentando así la retención del conocimiento y aumentando su desempeño en los OSCE (Examen Clínico Estructurado Observado) al final de la pasantía y en el Examen de Materia Pediátrica NBME (exámenes de estantería). examen).
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
198
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Wisconsin
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Milwaukee, Wisconsin, Estados Unidos, 53226
- Medical College of Wisconsin
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Todos los estudiantes de medicina de tercer año que ingresan a su pasantía pediátrica en el Medical College of Wisconsin
Descripción
Criterios de inclusión:
- todos los estudiantes de medicina de tercer año deberán completar una cantidad específica de casos CLIPP como parte de su rotación pediátrica.
Criterio de exclusión:
- ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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1
todos los estudiantes de medicina de tercer año que ingresan a su pasantía pediátrica en el Medical College of Wisconsin
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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aumentará la exposición de los estudiantes a las condiciones pediátricas esenciales, lo que aumentará la retención de conocimientos y mejorará su rendimiento al final de los exámenes de pasantía
Periodo de tiempo: Curso 2007-2008
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Curso 2007-2008
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Paola Palma Sisto, MD, Medical College of Wisconsin
- Investigador principal: Sajani Tipnis, MD, Medical College of Wisconsin
- Investigador principal: Karen Marcdante, MD, Medical College of Wisconsin
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2007
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2008
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2008
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de julio de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de julio de 2008
Publicado por primera vez (Estimar)
11 de julio de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
31 de julio de 2008
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de julio de 2008
Última verificación
1 de julio de 2008
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- PRO00006980
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