Awareness and Attitudes Regarding Prenatal and Preimplantation Genetic Diagnosis for Inherited Breast/Ovarian Cancer Risk
8 de octubre de 2010 actualizado por: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
We are inviting you to participate in a study of how people who have had genetic counseling for breast/ovarian cancer risk feel about certain reproductive technologies, preimplantation genetic diagnosis (PGD) and prenatal genetic diagnosis (PND), that may reduce the chances of passing increased risk onto one's children.
We would also like feedback from patients who have been to our clinic in the past on the best ways to talk about PGD and PND during genetic counseling sessions.
We are seeking both the opinions of people who are interested in these technologies and those who are not.
It does not matter whether you have heard of PGD or PND before - you can still participate.
Your past experience with genetic counseling is valuable to us in deciding how to communicate this information during sessions.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
34
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10065
- Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 39 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Prospective participants will be recruited through the MSKCC clinics that serve high-risk patients (e.g.
Clinical Genetics Service, Special Surveillance Breast Program, etc.)
Descripción
Inclusion Criteria:
- Females and males who are carriers of deleterious mutations in the genes BRCA1 or BRCA2.
Over age 18 and:
- For women, less than 43
- For men, less than 50.
- Received genetic testing and counseling for BRCA.
- Fluent in English.
Exclusion Criteria:
- Patients who are currently under treatment (chemotherapy, radiation)
- Individuals who refuse to discuss reproductive issues.
- Unable to give informed consent due to physical, cognitive, or psychiatric disability
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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1
25 female and 5 male BRCA carriers
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You will be asked to make a one-time visit to MSKCC.
At that research visit, you will be asked to complete a short questionnaire about your knowledge of various reproductive technologies relevant to individuals at hereditary risk.
Then you will watch a short presentation about these reproductive technologies and complete a second brief questionnaire to assess your understanding of the presentation.
Afterwards, you will meet with an interviewer one-on-one for about one hour, during which time you may share your thoughts and feelings about the use of these reproductive technologies.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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To explore the attitudes of BRCA1/2 mutation carriers about PGD/PND, most notably benefits and drawbacks, as well as ethical and emotional considerations;
Periodo de tiempo: conclusion of study
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conclusion of study
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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To elicit opinions from patients who have previously undergone BRCA1/2 genetic counseling as to when and how information about PGD/PND should be presented (e.g., timing, level of detail,etc)
Periodo de tiempo: conclusion of study
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conclusion of study
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To explore whether different themes emerge for subgroups of patients (completed childbearing vs. not; affected vs. unaffected).
Periodo de tiempo: conclusion of study
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conclusion of study
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To gain preliminary data on themes that might be particularly important to male BRCA1/2 carriers.
Periodo de tiempo: conclusion of study
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conclusion of study
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Karen Hurley, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2008
Finalización primaria (Actual)
1 de octubre de 2010
Finalización del estudio (Actual)
1 de octubre de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de agosto de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de agosto de 2008
Publicado por primera vez (Estimar)
14 de agosto de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
11 de octubre de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de octubre de 2010
Última verificación
1 de octubre de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Neoplasias urogenitales
- Neoplasias por sitio
- Carcinoma
- Neoplasias Glandulares y Epiteliales
- Neoplasias Genitales Femeninas
- Enfermedades del sistema endocrino
- Enfermedades Ováricas
- Enfermedades anexiales
- Trastornos gonadales
- Neoplasias de glándulas endocrinas
- Neoplasias Ováricas
- Carcinoma Epitelial De Ovario
Otros números de identificación del estudio
- 06-137
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .