TMC114-TiDP3-C181: Study to Assess the Pharmacokinetics of Darunavir (DRV) With Different Doses of Ritonavir in Healthy Volunteers.
8 de junio de 2011 actualizado por: Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Phase I, Open-label, Randomized, 3-way Crossover Trial to Assess the Pharmacokinetics of Darunavir (DRV) Given Once-daily With Different Doses of Ritonavir in Healthy Subjects.
The objectives are to determine the effect of different ritonavir doses on darunavir (DRV) oral exposure following once-daily oral dosing of DRV/rtv for 7 days, in order to establish an optimal ritonavir boosting dose for DRV and to evaluate short-term safety and tolerability.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
This is a Phase I, open-label, randomized (study drug assigned by chance), 3-way crossover trial in healthy volunteers to assess the pharmacokinetics of darunavir (DRV), co-administered with different doses of ritonavir.
The trial population will consist of 18 healthy adult volunteers.
During 3 subsequent sessions, each volunteer will receive in a randomized way: Treatments A, B and C. In Treatment A, 800 mg DRV once-daily and 100 mg ritonavir once-daily will be administered.
In Treatment B, 800 mg DRV once-daily and 50 mg ritonavir once-daily will be administered.
In Treatment C, 800 mg DRV once-daily and 20 mg ritonavir once-daily will be administered.
All treatments will be administered for 7 days and intake of DRV and ritonavir will be under fed conditions.
DRV will be formulated as a 400 mg tablet; ritonavir will be formulated as an oral solution containing 80mg/mL ritonavir.
In each treatment session, full pharmacokinetic profiles of DRV and ritonavir will be determined up to 24 hours after administration on Day 1 and up to 72 hours after administration on Day 7.
There will be a washout period of at least 7 days between subsequent treatments.
Safety and tolerability will be evaluated continuously throughout the trial.
During 3 subsequent sessions, each volunteer will receive in a randomized way Treatments A, B and C. In Treatment A, 800/100 mg DRV/rtv once-daily will be administered.
In Treatment B, 800/50 mg DRV/rtv once-daily will be administered.
In Treatment C, 800/20 mg DRV/rtv once-daily will be administered.
All treatments will be administered for 7 days.
DRV will be formulated as a 400 mg tablet; ritonavir will be formulated as an oral solution containing 80mg/mL ritonavir.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
21
Fase
- Fase 1
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 55 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Healthy on the basis of a medical evaluation that reveals the absence of any clinically relevant abnormality and includes a physical examination, medical history, electrocardiogram (ECG), vital signs, and the results of blood biochemistry, blood coagulation and hematology tests and a urinalysis carried out at screening
Exclusion Criteria:
- A positive HIV-1 or HIV-2 test at screening
- Hepatitis A, B, or C infection (confirmed by hepatitis A antibody IgM, hepatitis B surface antigen [with a positive hep B PCR], or hepatitis C virus antibody, respectively) at Screening
- Any history of significant skin disease such as, but not limited to, rash or eruptions, food or drug allergy, dermatitis, eczema, psoriasis, folliculitis, or urticaria
- Use of concomitant medication, including over-the-counter products, herbal preparations and dietary supplements. Concomitant medication must have been discontinued at least 14 days before the first dose of trial medication except for paracetamol (acetaminophen), hormone replacement therapy and hormonal contraceptives
- Participation in an investigational drug trial within 60 days prior to the first intake of trial medication.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
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To determine the effect of different ritonavir doses (20, 50, 100 mg ritonavir) in DRV oral exposure following once-daily oral dosing of DRV/rtv for 7 days, in order to establish an optimal ritonavir boosting dose for DRV
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
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To evaluate short-term safety and tolerability of DRV following administration of DRV 800 mg once-daily in the presence of different doses of ritonavir for 7 days in healthy volunteers
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2008
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2008
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2008
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de agosto de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de agosto de 2008
Publicado por primera vez (Estimar)
1 de septiembre de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
9 de junio de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de junio de 2011
Última verificación
1 de abril de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CR015421
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