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Papel de la TC en el diagnóstico de la tetralogía de Fallot

21 de noviembre de 2025 actualizado por: Benyamin Adel Abdullah Gaballah, Assiut University

Papel de la Tomografía Computarizada en el Diagnóstico de Tetralogía de Fallot Sindrómica y No Sindrómica

Para evaluar el papel de la TCMS en el diagnóstico y la planificación quirúrgica en casos de tetralogía de Fallot.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Papel de la tomografía computarizada (TC): La TC se ha convertido en una modalidad de imagen indispensable en la evaluación integral y el manejo de la tetralogía de Fallot (ToF). Si bien la ecocardiografía sigue siendo la herramienta diagnóstica inicial, la TC ofrece una resolución espacial inigualable y la capacidad de generar reconstrucciones tridimensionales de alta calidad tanto de la anatomía intracardíaca como extracardíaca. Esto es particularmente valioso para identificar anomalías asociadas como las arterias colaterales aortopulmonares mayores (MAPCAs), los orígenes anómalos de las arterias coronarias y las variaciones en los patrones de ramificación de la arteria pulmonar que pueden influir significativamente en la toma de decisiones quirúrgicas. Preoperatoriamente, la TC permite una evaluación precisa de la gravedad y extensión de la obstrucción del tracto de salida del ventrículo derecho, la morfología del defecto del tabique ventricular y la relación de la aorta cabalgante con el tabique interventricular.

En general, la TC complementa otras modalidades de imagen al proporcionar un mapa anatómico rápido, preciso y completo que guía la planificación quirúrgica, informa el seguimiento a largo plazo y ayuda en la detección temprana de complicaciones. Su papel es particularmente pronunciado en los casos complejos y sindrómicos de ToF, donde las variaciones anatómicas son más comunes y el mapeo preoperatorio preciso es crucial para obtener resultados exitosos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

37

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Hassan Megaly, Professor
  • Número de teléfono: 01006209584

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Niños con tetralogía de Fallot, ya sea sindrómica o no sindrómica

Descripción

Criterios de inclusión:

- Pacientes de 1 día hasta 12 años con diagnóstico confirmado de tetralogía de Fallot. Pacientes con tetralogía de Fallot sin síndrome genético asociado.

Criterios de exclusión:

  • Pacientes con otras anomalías cardíacas congénitas aisladas. Casos previamente operados de tetralogía de Fallot.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Identificación de anomalías anatómicas
Periodo de tiempo: 3 años
Identificación de anomalías anatómicas cardíacas y extracardíacas
3 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: WAGEEH Abd el-hafeez, Assiut University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

15 de noviembre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

15 de septiembre de 2028

Finalización del estudio (Estimado)

15 de septiembre de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de septiembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de noviembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de noviembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de noviembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de noviembre de 2025

Última verificación

1 de noviembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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