- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00862017
Efecto de la suplementación con glutamato de monosódico en el vaciado gástrico y la cinética de nitrógeno posprandial
1 de octubre de 2025 actualizado por: Institut National de Recherche pour l'Agriculture, l'Alimentation et l'Environnement
Efecto del glutamato monosódico sobre el vaciado gástrico y el nitrógeno posprandial en voluntarios sanos
Hay receptores para liberar glutamato en la cavidad oral y el estómago que pueden mediar los efectos de este aminoácido en la fisiología gastrointestinal.
Los investigadores plantean la hipótesis de que una suplementación crónica de glutamato monosódico (MSG) podría modular el vaciado gástrico y el metabolismo adicional de las proteínas dietéticas en sujetos sanos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
13
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
-
Bobigny, Francia, 93
- Centre de Recherche sur Volontaires
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
30 años a 50 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- IMC 23 a 28
Criterios de exclusión:
- embarazo
- alergia a la proteína de la leche
- enfermedades gastrointestinales
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador de placebos: Control
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Experimental: Machista
Los sujetos reciben una suplementación con 6-D de MSG y se estudian el séptimo día en el período posprandial después de una ingestión de comida estándar con 2G MSG
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2008
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de marzo de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de marzo de 2009
Publicado por primera vez (Estimado)
16 de marzo de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
6 de octubre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de octubre de 2025
Última verificación
1 de octubre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- AJI-01
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