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Papel de la relación anestesiólogo-paciente

18 de marzo de 2009 actualizado por: UPECLIN HC FM Botucatu Unesp

Papel de la relación anestesiólogo-paciente en el cambio de la percepción posoperatoria de los pacientes ingresados ​​en un hospital universitario

Encuesta analítica descriptiva de 1137 y 518 pacientes de 16 años o más antes y después de la exposición a la anestesia, respectivamente, para evaluar el papel de la relación anestesiólogo-paciente en la percepción postoperatoria del paciente sobre el binomio anestesiólogo-anestesiólogo. El objetivo de este estudio fue evaluar el papel de la relación anestesiólogo-paciente en la percepción postoperatoria del paciente sobre el binomio anestesiólogo-anestesiólogo.

Período: mayo/2007 a mayo/2008

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Se utilizó un cuestionario para determinar las características del paciente y la percepción del anestesiólogo/anestesiólogo, así como los miedos y preocupaciones relacionadas con la anestesia. Este estudio descriptivo-analítico se basó en opiniones e informaciones proporcionadas antes y después de la anestesia por personas que fueron hospitalizadas en el Hospital de la Facultad de Medicina de Botucatu (BMS) para someterse a cirugía bajo anestesia administrada por el Servicio de Anestesiología del Departamento de Anestesiología de BMS. Un cuestionario que incluye preguntas estructuradas destinadas a determinar las características del paciente (edad, sexo, raza, estado civil, nivel educativo, lugar de nacimiento, procedencia, servicio quirúrgico de origen, ocupación, antecedentes de exposición a la anestesia) y percepciones de los anestesiólogos/anestesiólogos, así como abierto -preguntas terminadas que permitieron a los encuestados agregar comentarios libres, grabados como hablados, sobre sus preocupaciones antes y después de la anestesia. La entrevista postanestésica también incluyó preguntas sobre la administración de medicamentos preanestésicos, recuerdo del anestesiólogo en el quirófano, satisfacción con la atención brindada por el anestesiólogo.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1137

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • São Paulo
      • Botucatu, São Paulo, Brasil, 18600-000
        • College of Medicine of Botucatu

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Este estudio descriptivo-analítico se basó en opiniones e informaciones proporcionadas antes y después de la anestesia por personas internadas en el Hospital Escuela de Medicina de Botucatu para ser operadas bajo anestesia. Se utilizó un cuestionario para determinar las características del paciente y la percepción del anestesiólogo/anestesiólogo, así como los miedos y preocupaciones relacionadas con la anestesia.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes quirúrgicos conscientes
  • 16 años o más
  • pacientes de habla portuguesa

Criterio de exclusión:

  • pacientes con estados alterados de conciencia o deterioro de la expresión/comprensión
  • pacientes que no se sometieron a anestesia/cirugía (cancelada o pospuesta)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes quirúrgicos
Individuos que fueron internados en el Hospital Escuela de Medicina de Botucatu para ser intervenidos quirúrgicamente bajo anestesia administrada por el Servicio de Anestesiología del Departamento de Anestesiología del BMS.
protocolo diseñado para evaluar una o más intervenciones donde la intención principal es maximizar la comodidad, minimizar los efectos secundarios o mitigar el deterioro de la salud o la función del sujeto. En general, las intervenciones de atención de apoyo no están destinadas a curar una enfermedad.
Otros nombres:
  • Cuestionario

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Papel de la relación anestesiólogo-paciente en el cambio de la percepción posoperatoria de los pacientes ingresados ​​en un hospital universitario
Periodo de tiempo: un año
un año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Fernanda Leite, College Study of Medicine

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de marzo de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de marzo de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

19 de marzo de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

19 de marzo de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de marzo de 2009

Última verificación

1 de marzo de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • upeclin/HC/FMB-Unesp-21

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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