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Rolle der Anästhesisten-Patienten-Beziehung

18. März 2009 aktualisiert von: UPECLIN HC FM Botucatu Unesp

Rolle der Anästhesisten-Patienten-Beziehung bei der Veränderung der postoperativen Wahrnehmung von Patienten, die in ein Lehrkrankenhaus eingeliefert werden

Beschreibende analytische Befragung von 1137 bzw. 518 Patienten im Alter von 16 Jahren oder älter vor und nach der Anästhesie-Exposition, um die Rolle der Anästhesisten-Patient-Beziehung bei der postoperativen Wahrnehmung des binominalen Anästhesisten-Anästhesisten durch den Patienten zu bewerten. Das Ziel dieser Studie war es, die Rolle der Anästhesisten-Patient-Beziehung bei der postoperativen Wahrnehmung des binominalen Anästhesisten-Anästhesisten durch den Patienten zu bewerten.

Zeitraum: Mai/2007 bis Mai/2008

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Mithilfe eines Fragebogens wurden die Patientenmerkmale und die Wahrnehmung des Anästhesisten/Anästhesisten sowie Ängste und Bedenken im Zusammenhang mit der Anästhesie ermittelt. Diese deskriptiv-analytische Studie basierte auf Meinungen und Informationen, die vor und nach der Anästhesie von Personen bereitgestellt wurden, die im Krankenhaus der Botucatu Medical School (BMS) hospitalisiert wurden, um sich einer Operation unter Narkose zu unterziehen, die vom Anästhesiologischen Dienst der BMS-Abteilung für Anästhesiologie durchgeführt wurde. Ein Fragebogen mit strukturierten Fragen, der darauf abzielt, Patientenmerkmale (Alter, Geschlecht, Rasse, Familienstand, Bildungsniveau, Geburtsort, Herkunft, Herkunftschirurgiedienst, Beruf, Anästhesie-Expositionsgeschichte) und die Wahrnehmung von Anästhesisten/Anästhesisten zu ermitteln, sowie offen -Endfragen, die es den Befragten ermöglichten, kostenlose, aufgezeichnete Kommentare zu ihren Bedenken vor und nach der Anästhesie hinzuzufügen. Das Interview nach der Anästhesie beinhaltete auch Fragen zur Verabreichung von Medikamenten vor der Anästhesie, zur Erinnerung an den Anästhesisten im Operationssaal und zur Zufriedenheit mit der Betreuung durch den Anästhesisten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1137

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • São Paulo
      • Botucatu, São Paulo, Brasilien, 18600-000
        • College of Medicine of Botucatu

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Diese deskriptiv-analytische Studie basierte auf Meinungen und Informationen vor und nach der Anästhesie von Personen, die im Krankenhaus der Botucatu Medical School stationär behandelt wurden, um sich einer Operation unter Anästhesie zu unterziehen. Mithilfe eines Fragebogens wurden die Patientenmerkmale und die Wahrnehmung des Anästhesisten/Anästhesisten sowie Ängste und Bedenken im Zusammenhang mit der Anästhesie ermittelt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • wachsame chirurgische Patienten
  • 16 Jahre oder mehr
  • Portugiesischsprachige Patienten

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit veränderten Bewusstseinszuständen oder Ausdrucks-/Verständnisstörungen
  • Patienten, die sich keiner Anästhesie/Operation unterzogen haben (abgesagt oder verschoben)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Chirurgische Patienten
Personen, die im Botucatu Medical School Hospital stationär behandelt wurden, um sich einer Operation unter Narkose zu unterziehen, die vom Anästhesiologischen Dienst der BMS-Abteilung für Anästhesiologie durchgeführt wurde.
Protokoll zur Bewertung einer oder mehrerer Interventionen, bei denen die primäre Absicht darin besteht, den Komfort zu maximieren, Nebenwirkungen zu minimieren oder eine Verschlechterung der Gesundheit oder Funktion des Patienten abzumildern. Im Allgemeinen zielen unterstützende Pflegemaßnahmen nicht darauf ab, eine Krankheit zu heilen.
Andere Namen:
  • Fragebogen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Rolle der Anästhesisten-Patienten-Beziehung bei der Veränderung der postoperativen Wahrnehmung von Patienten, die in ein Lehrkrankenhaus eingeliefert werden
Zeitfenster: ein Jahr
ein Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. März 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. März 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

19. März 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

19. März 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. März 2009

Zuletzt verifiziert

1. März 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • upeclin/HC/FMB-Unesp-21

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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