Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rola relacji anestezjolog-pacjent

18 marca 2009 zaktualizowane przez: UPECLIN HC FM Botucatu Unesp

Rola relacji anestezjolog-pacjent w zmianie pooperacyjnego postrzegania pacjentów przyjmowanych do Kliniki Klinicznej

Opisowe badanie analityczne obejmujące 1137 i 518 pacjentów w wieku co najmniej 16 lat przed i po ekspozycji na znieczulenie, w celu oceny roli relacji anestezjolog-pacjent w pooperacyjnym postrzeganiu anestezjologa anestezjologa w okresie pooperacyjnym. Celem pracy była ocena roli relacji anestezjolog-pacjent w pooperacyjnym postrzeganiu przez pacjenta anestezjologa-anestezjologa dwumianowego.

Okres: maj/2007 do maj/2008

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Za pomocą kwestionariusza określono charakterystykę pacjenta i jego postrzeganie przez anestezjologa/anestezjologa, a także obawy i obawy związane ze znieczuleniem. Niniejsze badanie opisowo-analityczne zostało oparte na opiniach i informacjach dostarczonych przed i po znieczuleniu przez osoby, które były hospitalizowane w szpitalu Botucatu Medical School (BMS) w celu poddania się zabiegowi w znieczuleniu prowadzonym przez Służbę Anestezjologiczną Oddziału Anestezjologii BMS. Kwestionariusz zawierający ustrukturyzowane pytania mające na celu określenie cech pacjenta (wiek, płeć, rasa, stan cywilny, wykształcenie, miejsce urodzenia, pochodzenie, miejsce wykonywania zabiegu chirurgicznego, zawód, historia narażenia na anestezjologię) oraz postrzeganie anestezjologów/anestezjologów, a także otwarte -zakończone pytania, które pozwalały respondentom na swobodne dodawanie komentarzy, zapisywanych jako wypowiedziane, na temat ich obaw przed i po znieczuleniu. Wywiad po znieczuleniu zawierał również pytania dotyczące podania leków przedznieczulających, wspomnienia anestezjologa na sali operacyjnej, zadowolenia z opieki sprawowanej przez anestezjologa.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1137

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Brazylia
    • São Paulo
      • Botucatu, São Paulo, Brazylia, 18600-000
        • College of Medicine of Botucatu

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Niniejsze badanie opisowo-analityczne zostało oparte na opiniach i informacjach dostarczonych przed i po znieczuleniu przez osoby, które były hospitalizowane w Botucatu Medical School Hospital w celu poddania się operacji w znieczuleniu. Za pomocą kwestionariusza określono charakterystykę pacjenta i jego postrzeganie przez anestezjologa/anestezjologa, a także obawy i obawy związane ze znieczuleniem.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • świadomych pacjentów chirurgicznych
  • 16 lat lub więcej
  • Pacjenci mówiący po portugalsku

Kryteria wyłączenia:

  • pacjentów z odmiennymi stanami świadomości lub zaburzeniami ekspresji/rozumienia
  • pacjenci, którzy nie przeszli znieczulenia/operacji (odwołanej lub przełożonej)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci chirurgiczni
Osoby, które były hospitalizowane w Botucatu Medical School Hospital w celu poddania się operacji w znieczuleniu podawanym przez Służbę Anestezjologiczną Oddziału Anestezjologii BMS.
Inny: Leczenie podtrzymujące
protokół zaprojektowany do oceny jednej lub więcej interwencji, których głównym celem jest maksymalizacja komfortu, zminimalizowanie skutków ubocznych lub złagodzenie pogorszenia stanu zdrowia lub funkcjonowania pacjenta. Ogólnie rzecz biorąc, interwencje w ramach opieki podtrzymującej nie mają na celu wyleczenia choroby.
Inne nazwy:
  • Ankieta

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Rola relacji anestezjolog-pacjent w zmianie pooperacyjnego postrzegania pacjentów przyjmowanych do Kliniki
Ramy czasowe: rok
rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

UPECLIN HC FM Botucatu Unesp

Współpracownicy

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.
Faculdade de Medicina de Botucatu, UNESP, Botucatu, Brasil

Śledczy

  • Główny śledczy: Fernanda Leite, College Study of Medicine

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 marca 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 marca 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

19 marca 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

19 marca 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 marca 2009

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • upeclin/HC/FMB-Unesp-21

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Leczenie podtrzymujące

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mali

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj