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Ruolo della relazione anestesista-paziente

18 marzo 2009 aggiornato da: UPECLIN HC FM Botucatu Unesp

Ruolo della relazione anestesista-paziente nel cambiamento della percezione postoperatoria dei pazienti ricoverati in un ospedale universitario

Indagine analitica descrittiva su 1137 e 518 pazienti di età pari o superiore a 16 anni prima e dopo l'esposizione all'anestesia, rispettivamente per valutare il ruolo della relazione anestesista-paziente sulla percezione postoperatoria del paziente del binomio anestesista-anestesista. Lo scopo di questo studio era valutare il ruolo della relazione anestesista-paziente sulla percezione postoperatoria del paziente del binomio anestesista-anestesista.

Periodo: da maggio/2007 a maggio/2008

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

È stato utilizzato un questionario per determinare le caratteristiche del paziente e la percezione dell'anestesia/anestesista, nonché le paure e le preoccupazioni relative all'anestesia. Questo studio descrittivo-analitico si è basato su opinioni e informazioni fornite prima e dopo l'anestesia da individui che sono stati ricoverati nell'ospedale della Botucatu Medical School (BMS) per sottoporsi a intervento chirurgico in anestesia amministrata dal Servizio di Anestesiologia del Dipartimento di Anestesiologia BMS. Un questionario comprendente domande strutturate volte a determinare le caratteristiche del paziente (età, sesso, razza, stato civile, livello di istruzione, luogo di nascita, provenienza, servizio chirurgico di origine, occupazione, storia di esposizione all'anestesia) e le percezioni degli anestesisti/anestesisti, nonché domande a risposta chiusa che consentivano agli intervistati di aggiungere commenti gratuiti, registrati come pronunciati, sulle loro preoccupazioni prima e dopo l'anestesia. Il colloquio post-anestesia comprendeva anche domande riguardanti la somministrazione di farmaci pre-anestetici, il richiamo dell'anestesista in sala operatoria, la soddisfazione per le cure fornite dall'anestesista.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1137

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Brasile
    • São Paulo
      • Botucatu, São Paulo, Brasile, 18600-000
        • College of Medicine of Botucatu

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

16 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Questo studio descrittivo-analitico si è basato su opinioni e informazioni fornite prima e dopo l'anestesia da individui che sono stati ricoverati presso il Botucatu Medical School Hospital per sottoporsi ad intervento chirurgico in anestesia. È stato utilizzato un questionario per determinare le caratteristiche del paziente e la percezione dell'anestesia/anestesista, nonché le paure e le preoccupazioni relative all'anestesia.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti chirurgici coscienti
  • 16 anni o più
  • Pazienti di lingua portoghese

Criteri di esclusione:

  • pazienti con stati alterati di coscienza o compromissione dell'espressione/comprensione
  • pazienti che non sono stati sottoposti ad anestesia/intervento (cancellato o rinviato)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti chirurgici
Individui che sono stati ricoverati presso il Botucatu Medical School Hospital per sottoporsi a intervento chirurgico in anestesia amministrata dal Servizio di Anestesiologia del Dipartimento di Anestesiologia BMS.
Altro: Terapia di supporto
protocollo progettato per valutare uno o più interventi in cui l'intento primario è massimizzare il comfort, ridurre al minimo gli effetti collaterali o mitigare un declino della salute o della funzione del soggetto. In generale, gli interventi di assistenza di supporto non hanno lo scopo di curare una malattia.
Altri nomi:
  • Questionario

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Ruolo della relazione anestesista-paziente nel cambiamento della percezione postoperatoria dei pazienti ricoverati in un ospedale universitario
Lasso di tempo: un anno
un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

UPECLIN HC FM Botucatu Unesp

Collaboratori

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.
Faculdade de Medicina de Botucatu, UNESP, Botucatu, Brasil

Investigatori

  • Investigatore principale: Fernanda Leite, College Study of Medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 marzo 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 marzo 2009

Primo Inserito (Stima)

19 marzo 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

19 marzo 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 marzo 2009

Ultimo verificato

1 marzo 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • upeclin/HC/FMB-Unesp-21

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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