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Assessing Inherited Markers of Metabolic Syndrome in the Young (AIMMY)

8 de febrero de 2017 actualizado por: Eric Hoffman

The AIMM Young study is a collaboration between Children's National Medical Center (CNMC) and colleges/universities nationwide--currently including Howard University (HU), East Carolina University (ECU), and University of Massachusetts, Amherst (U Mass). This study obtains a variety of baseline measures (such as serum biomarkers related to metabolic syndrome, anthropometrics, muscle strength, and fitness testing) along with genetic information from healthy college-age (18-35 years) young adults in efforts to identify phenotype-genotype associations that may predispose individuals to developing metabolic syndrome, type 2 diabetes, and/or related diseases such as obesity.

We hypothesized that certain genetic variations will be protective against metabolic syndrome, while others will show a strong correlation with specific components of metabolic syndrome disease. We expect that the study of "pre-symptomatic," young individuals will facilitate the identification of genetic risk loci for metabolic syndrome and type 2 diabetes. Younger populations typically have less confounding variables, and this facilitates normalizing of metabolic syndrome features and environment/lifestyle. Additionally, young subjects can provide more robust longitudinal data, and be recruited into subsequent interventions to reverse the trend towards metabolic syndrome, rather than the more difficult task of reversing type 2 diabetes in older populations. The data collected will be stratified according to gender, age, ethnicity, genotype, and other phenotypic measures to determine how these factors influence disease risk.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

700

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Estados Unidos, 20010
        • Children's National Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 35 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

The population from which cohorts will be selected include students, residents, staff, and/or faculty who are present on Howard University, East Carolina University, and/or University of Massachusetts, Amherst campuses and surrounding areas.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • between the ages of 18 and 35 years
  • post-puberty
  • willing and able to provide informed consent
  • stable medical and psychosocial status providing a high likelihood of follow-up and compliance with study protocol
  • all ethnic backgrounds will be included in this study.

Exclusion Criteria:

  • evidence of clinically relevant systemic disease associated with disorders of glucose metabolism
  • chronic use of glucocorticoid or appetite suppressants
  • concomitant use of drugs known to alter glucose metabolism (i.e., metformin, thiazolidinediones, sulfonylurea receptor agonists and inhibitors of alpha-glucoside hydrolase) or other medications known to alter blood levels being tested in this study
  • inability to provide the requested fasting blood sample
  • pregnancy
  • menopause
  • alcohol dependency (as determined by CAGE screening questionnaire); (8) inability to provide informed consent
  • previous diagnosis or treatment for any hematologic-oncologic disorder
  • history or current treatment for an eating disorder
  • current treatment for weight loss
  • history of bariatric surgery
  • history of neurosurgical procedure
  • participation in another clinical trial involving an investigational drug
  • history of psychiatric disorder, which in the opinion of the investigator would affect the conduct of the proposed trial
  • age younger than 18 or older than 35 at the time of recruitment
  • weight that exceeds the capacity of equipment used for weight measurements.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Healthy Young Adults
College-age (18-35 years) participants recruited from Howard University, East Carolina University, and University of Massachusetts, Amherst, University of Calgary, Winston-Salem University

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Genotype for specific genes related to obesity, metabolic syndrome, and/or type 2 diabetes; Fasting serum biomarkers; Hand grip strength, muscle strength of upper and lower extremities; Fitness measurements; Body composition measures
Periodo de tiempo: Cross-sectional, one-time measure
Cross-sectional, one-time measure

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Perception of physical fitness; Relationship between physiological measures and genotype variation
Periodo de tiempo: Cross-sectional, one-time
Cross-sectional, one-time

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Eric P Hoffman, Ph.D, Children's National Research Institute

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de agosto de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de agosto de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

26 de agosto de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

9 de febrero de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de febrero de 2017

Última verificación

1 de febrero de 2017

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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