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School Based Health Promotion Program in Secondary Schools (JuvenTUM 3)

12 de octubre de 2017 actualizado por: Technical University of Munich

School Children and Adolescents as Health Experts - Step 3

The purpose of the study is to determine whether a school based health promotion program in secondary schools is effective with respect to an increase of physical activity, physical fitness and health.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Current understanding of physical activity in childhood demonstrates the health benefits of regular exercise, such as improved cardiovascular fitness, skeletal health and prevention of overweight and obesity. The children obtained weekly health education lessons from their teachers to increase the physical activity in and outside of school and to improve health behavior (healthy food, no drugs) as well as the general well-being of children.

Monthly training for teachers and regular training (2-3x/year) for the parents complete the intervention.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

595

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Bavaria
      • Munich, Bavaria, Alemania, 80992
        • Department of Medicine, Division of Prevention, Rehabilitation and Sports Medicine, Technical University Munich

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

9 años a 14 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Children in the 1. grade of secondary General Schools or Intermediate Schools with written consent from the parents in the greater Munich area

Exclusion Criteria:

  • Children without written consent from their parents

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: A
Medical examination once per year, school and family-based lifestyle intervention including a weekly health lesson, school-affiliation to sports clubs and regularly trainings for teachers and parents
Experimental group: Weekly health lesson for children; Monthly training for teacher; 2-3 trainings/year for the parents
Sin intervención: B
Medical examination and information on a healthy lifestyle.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Daily physical activity > 60 minutes
Periodo de tiempo: 4 years
number of days with physical activity > 60 minutes
4 years

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Physical fitness
Periodo de tiempo: 4 years
6-item-test battery (points)
4 years
Anthropometric parameters
Periodo de tiempo: 4 years
BMI (kg/m2), BMI-SDS, Waist and upper arm circumferences (cm), skinfold thickness (mm), Blood pressure (mm Hg)
4 years
Blood samples
Periodo de tiempo: 4 years
HDL-cholesterol (mg/dl), LDL-cholesterol (mg/dl), Triglycerides (mg/dl), Glucose (mg/dl), Insulin (µU/ml), Leptin (ng/ml), Adiponectin (µg/ml), Il-6 (pg/ml), hsCRP (mg/L)
4 years
Retinal vascular caliber
Periodo de tiempo: 4 years
Central retinal arteriolar (CRAE) and venular (CRVE) vessel diameters, arteriolar-to-venular-ratio
4 years
Lifestyle and socio-economic index
Periodo de tiempo: 4 years
Questionnaire concerning eating pattern, sitting behavior, smoking, drinking, school level parents, nationality children and parents)
4 years
Arterial stiffness
Periodo de tiempo: 4 years
Sphygmograph
4 years
Quality of life
Periodo de tiempo: 4 years
Questionnaire (KINDL-R)
4 years

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Martin Halle, Prof., M.D., Department of Medicine, Division of Prevention, Rehabilitation and Sports Medicine, Technical University Munich, Germany

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de octubre de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de octubre de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

2 de octubre de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de octubre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de octubre de 2017

Última verificación

1 de octubre de 2017

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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