Effect of Hyperoxemia on Platelet Function in Healthy Volunteers
Prospective, controlled, randomized crossover volunteer study to investigate the effect of hyperoxemia due to inhalation of oxygen (80% inspiratory fraction) via reservoir-face-mask on blood coagulation, especially platelet function, as measured by thrombelastography. According to results of basic animal and in vitro investigations, hyperoxemia may activate platelets by means of reactive oxygen species. This study aims at investigating a possible pro-coagulant effect of hyperoxemia in healthy volunteers. Additional studies on possible mechanisms are integrated.
- Trial with medical device
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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-
-
Zurich, Suiza, CH-8091
- Surgical Intensive Care Medicine
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion criteria:
- informed consent; no coagulation disorder or other illnesses;
- non-smoker;
- women: no pharmacological contraception, negative pregnancy test;
- 25-45 years old; no medication; no acute or chronic airway problems;
- for 24 hours before study: no extreme physical activity, no polyphenol-containing food (red wine, apples, cabbage, garlic);
- for 48 hours: no caffeine-containing drinks, no dark chocolate.
Exclusion criteria:
- Lack of one of the inclusion criteria;
- allergy or incompatibility to substances/materials applied in the study;
- very thin veins/arteries.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Otro: Inhalation of 80% Oxygen
Inhalation of 80% Oxygen by nonrebreathing reservoir face masks for 4 hours
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Inhalation of 80% oxygen via face mask
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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maximum amplitude in thrombelastography
Periodo de tiempo: 1 hour
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1 hour
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Johannes Wacker, MD, Surgical Intensive Care Medicine, UniversitaetsSpital Zuerich
- Director de estudio: Reto Stocker, Prof., MD, Surgical Intensive Care Medicine, UniversitaetsSpital Zurich
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- O2Tc-2009
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