Effect of Hyperoxemia on Platelet Function in Healthy Volunteers
Prospective, controlled, randomized crossover volunteer study to investigate the effect of hyperoxemia due to inhalation of oxygen (80% inspiratory fraction) via reservoir-face-mask on blood coagulation, especially platelet function, as measured by thrombelastography. According to results of basic animal and in vitro investigations, hyperoxemia may activate platelets by means of reactive oxygen species. This study aims at investigating a possible pro-coagulant effect of hyperoxemia in healthy volunteers. Additional studies on possible mechanisms are integrated.
- Trial with medical device
A tanulmány áttekintése
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Fázis
- 4. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Zurich, Svájc, CH-8091
- Surgical Intensive Care Medicine
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Inclusion criteria:
- informed consent; no coagulation disorder or other illnesses;
- non-smoker;
- women: no pharmacological contraception, negative pregnancy test;
- 25-45 years old; no medication; no acute or chronic airway problems;
- for 24 hours before study: no extreme physical activity, no polyphenol-containing food (red wine, apples, cabbage, garlic);
- for 48 hours: no caffeine-containing drinks, no dark chocolate.
Exclusion criteria:
- Lack of one of the inclusion criteria;
- allergy or incompatibility to substances/materials applied in the study;
- very thin veins/arteries.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Megelőzés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Egyéb: Inhalation of 80% Oxygen
Inhalation of 80% Oxygen by nonrebreathing reservoir face masks for 4 hours
|
Inhalation of 80% oxygen via face mask
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
maximum amplitude in thrombelastography
Időkeret: 1 hour
|
1 hour
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Johannes Wacker, MD, Surgical Intensive Care Medicine, UniversitaetsSpital Zuerich
- Tanulmányi igazgató: Reto Stocker, Prof., MD, Surgical Intensive Care Medicine, UniversitaetsSpital Zurich
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- O2Tc-2009
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Egészséges önkéntesek
-
ArdelyxBefejezveHealthy Volunteers Food Interaction StudyEgyesült Államok
-
AstraZenecaBefejezveHealthy Volunteers Bioekvivalencia vagy Biohasznosulási tanulmányEgyesült Királyság