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Rigidez de la piel y las articulaciones en relación con el síndrome del túnel carpiano (STIF-CTS)

26 de abril de 2010 actualizado por: St. Antonius Hospital

Correlación de la rigidez articular y la rigidez de la piel y la evolución del síndrome del túnel carpiano (STC)

La etiología exacta del STC aún se desconoce. Un aumento en la presión del túnel carpiano está bien documentado, pero aún se desconoce por qué ocurre este fenómeno en la mayoría de los pacientes. Hay un estrechamiento absoluto o relativo del túnel carpiano, lo que resulta en una compresión del nervio mediano.

Los investigadores postulan que un retináculo flexor más rígido (techo del túnel carpiano) será menos compatible. Como consecuencia de este retináculo más rígido, la presión en el túnel carpiano aumentará más rápidamente en pacientes rígidos, lo que dará como resultado quejas del STC.

Se demuestra una relación entre la composición del tejido conectivo y la rigidez articular. Esta relación posiblemente se extienda a una relación entre la rigidez de la piel, la rigidez articular y la prevalencia del STC.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

40

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Utrecht
      • Nieuwegein, Utrecht, Países Bajos, 3430EM
        • St Antonius hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes que presentan quejas de:

  • Síndrome del túnel carpiano
  • Dedo en gatillo
  • contractura de Dupuytren
  • un trauma agudo en la mano

Descripción

Criterios de inclusión:

  • caucásico
  • Liberación del túnel carpiano O Dedo en gatillo O Dupuytren O un traumatismo agudo en la mano

Criterio de exclusión:

  • Hipo/hipertiroidismo
  • Diabetes
  • Artritis
  • El embarazo
  • Obesidad (IMC >30)
  • anomalías anatómicas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Síndrome del túnel carpiano
Pacientes con síndrome del túnel carpiano
Dedo en gatillo
Pacientes con dedos en gatillo
Contractura de Dupuytren
Pacientes con Dupuytren
Trauma en la mano
Pacientes con un traumatismo agudo en la mano.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rigidez articular
Periodo de tiempo: En el 1er mes
El rango de movimiento activo (codo, muñeca, rodilla y tobillo) se mide con un goniómetro estándar.
En el 1er mes
Rigidez de la piel
Periodo de tiempo: en el 1er mes
La rigidez de la piel se mide con una ventosa
en el 1er mes

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Actividades físicas
Periodo de tiempo: En el 1er mes
Cuestionario de Boston
En el 1er mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: A.B. Mink van der Molen, dr., St. Antonius Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2010

Finalización primaria (Anticipado)

1 de noviembre de 2010

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de marzo de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de marzo de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

5 de marzo de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

27 de abril de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de abril de 2010

Última verificación

1 de abril de 2010

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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