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Rigidità della pelle e delle articolazioni in relazione alla sindrome del tunnel carpale (STIF-CTS)

26 aprile 2010 aggiornato da: St. Antonius Hospital

Correlazione tra rigidità articolare e rigidità della pelle e la prevelazione della sindrome del tunnel carpale (STC)

L'esatta eziologia della CTS rimane ancora sconosciuta. Un aumento della pressione del tunnel carpale è ben documentato, ma il motivo per cui questo fenomeno si verifica è ancora sconosciuto nella maggior parte dei pazienti. C'è un restringimento assoluto o relativo del tunnel carpale, che si traduce in una compressione del nervo mediano.

Gli investigatori postulano che un retinacolo flessore più rigido (tetto del tunnel carpale) sarà meno cedevole. Come conseguenza di questo retinacolo più rigido, la pressione nel tunnel carpale aumenterà più rapidamente nei pazienti rigidi con conseguenti disturbi CTS.

È dimostrata una relazione tra la composizione del tessuto connettivo e la rigidità articolare. Questa relazione si estende probabilmente a una relazione tra rigidità della pelle, rigidità articolare e prevalenza di CTS.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Olanda
    • Utrecht
      • Nieuwegein, Utrecht, Olanda, 3430EM
        • St Antonius Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti che presentano lamentele di:

  • Sindrome del tunnel carpale
  • Dito sul grilletto
  • Contrattura di Dupuytren
  • un trauma acuto alla mano

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • caucasico
  • Rilascio del tunnel carpale O dito a scatto O Dupuytren O un trauma acuto alla mano

Criteri di esclusione:

  • Ipo/ipertiroidismo
  • Diabete
  • Artrite
  • Gravidanza
  • Obesità (IMC >30)
  • Anomalie anatomiche

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Sindrome del tunnel carpale
Pazienti con sindrome del tunnel carpale
Dito sul grilletto
Pazienti con dita a scatto
Contrattura di Dupuytren
Pazienti con Dupuytren
Trauma alla mano
Pazienti con un trauma acuto alla mano

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Rigidità articolare
Lasso di tempo: Nel 1° mese
Il raggio di movimento attivo (gomito, polso, ginocchio e caviglia) viene misurato con un goniometro standard.
Nel 1° mese
Rigidità della pelle
Lasso di tempo: nel 1° mese
La rigidità della pelle viene misurata con una ventosa
nel 1° mese

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Attività fisiche
Lasso di tempo: Nel 1° mese
Questionario di Boston
Nel 1° mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

St. Antonius Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: A.B. Mink van der Molen, dr., St. Antonius Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2010

Completamento primario (Anticipato)

1 novembre 2010

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 marzo 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 marzo 2010

Primo Inserito (Stima)

5 marzo 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

27 aprile 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 aprile 2010

Ultimo verificato

1 aprile 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • STIF CTS

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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