Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Stivhed af hud og led i forbindelse med karpaltunnelsyndrom (STIF-CTS)

26. april 2010 opdateret af: St. Antonius Hospital

Korrelation af ledstivhed og stivhed i huden og forekomsten af ​​karpaltunnelsyndrom (CTS)

Den nøjagtige ætiologi af CTS er endnu ukendt. En stigning i karpaltunneltrykket er veldokumenteret, men hvorfor dette fænomen opstår er endnu ukendt hos de fleste patienter. Der er en absolut eller relativ indsnævring af karpaltunnelen, hvilket resulterer i en kompression af medianusnerven.

Efterforskerne postulerer, at et stivere flexor retinaculum (tag af karpaltunnel) vil være mindre kompatibelt. Som en konsekvens af dette stivere retinaculum vil trykket i karpaltunnelen stige hurtigere hos stive patienter, hvilket resulterer i CTS-klager.

Der er påvist en sammenhæng mellem bindevævssammensætning og ledstivhed. Dette forhold strækker sig muligvis til en sammenhæng mellem stivhed i huden, ledstivhed og forekomsten af ​​CTS.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Holland
    • Utrecht
      • Nieuwegein, Utrecht, Holland, 3430EM
        • St Antonius Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med klager over:

  • Karpaltunnelsyndrom
  • Aftrækkerfinger
  • Dupuytren kontraktur
  • et akut traume i hånden

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • kaukasisk
  • Udløsning af karpaltunnel ELLER Triggerfinger ELLER Dupuytren ELLER et akut traume i hånden

Ekskluderingskriterier:

  • Hypo-/hyperthyroidisme
  • Diabetes
  • Gigt
  • Graviditet
  • Fedme (BMI >30)
  • Anatomiske anomalier

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Karpaltunnelsyndrom
Patienter med karpaltunnelsyndrom
Aftrækkerfinger
Patienter med triggerfingre
Dupuytren Kontraktur
Patienter med Dupuytren
Traume i hånden
Patienter med et akut traume i hånden

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ledstivhed
Tidsramme: I 1. måned
Det aktive bevægelsesområde (albue, håndled, knæ og ankel) måles med et standard goniometer.
I 1. måned
Stivhed af huden
Tidsramme: i 1. måned
Hudstivhed måles med en sugekop
i 1. måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fysiske aktiviteter
Tidsramme: I 1. måned
Boston Questionaire
I 1. måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

St. Antonius Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: A.B. Mink van der Molen, dr., St. Antonius Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2010

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. november 2010

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. marts 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. marts 2010

Først opslået (Skøn)

5. marts 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

27. april 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. april 2010

Sidst verificeret

1. april 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • STIF CTS

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Karpaltunnelsyndrom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mauritania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner