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Steifheit der Haut und Gelenke im Zusammenhang mit dem Karpaltunnelsyndrom (STIF-CTS)

26. April 2010 aktualisiert von: St. Antonius Hospital

Zusammenhang zwischen Gelenk- und Hautsteifigkeit und Prävelation des Karpaltunnelsyndroms (KTS)

Die genaue Ätiologie von CTS ist noch unbekannt. Ein Anstieg des Karpaltunneldrucks ist gut dokumentiert, aber warum dieses Phänomen auftritt, ist bei den meisten Patienten noch unbekannt. Es kommt zu einer absoluten oder relativen Einengung des Karpaltunnels, die zu einer Kompression des Nervus medianus führt.

Die Forscher postulieren, dass ein steiferes Flexor-Retinaculum (Dach des Karpaltunnels) weniger nachgiebig ist. Als Folge dieses steiferen Retinakulums steigt der Druck im Karpaltunnel bei steifen Patienten schneller an, was zu CTS-Beschwerden führt.

Ein Zusammenhang zwischen Bindegewebszusammensetzung und Gelenksteifigkeit ist nachgewiesen. Diese Beziehung erstreckt sich möglicherweise auf eine Beziehung zwischen Hautsteifheit, Gelenksteifheit und der Prävalenz von CTS.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

40

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Niederlande
    • Utrecht
      • Nieuwegein, Utrecht, Niederlande, 3430EM
        • St Antonius Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit Beschwerden über:

  • Karpaltunnelsyndrom
  • Abzugsfinger
  • Dupuytren-Kontraktur
  • ein akutes Handtrauma

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • kaukasisch
  • Karpaltunnelfreigabe ODER Schnappfinger ODER Dupuytren ODER ein akutes Trauma an der Hand

Ausschlusskriterien:

  • Hypo-/Hyperthyreose
  • Diabetes
  • Arthritis
  • Schwangerschaft
  • Adipositas (BMI >30)
  • Anatomische Anomalien

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Karpaltunnelsyndrom
Patienten mit Karpaltunnelsyndrom
Abzugsfinger
Patienten mit Schnappfingern
Dupuytren-Kontraktur
Patienten mit Dupuytren
Trauma an der Hand
Patienten mit einem akuten Handtrauma

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gelenksteife
Zeitfenster: Im 1. Monat
Der aktive Bewegungsbereich (Ellbogen, Handgelenk, Knie und Sprunggelenk) wird mit einem Standard-Goniometer gemessen.
Im 1. Monat
Steifheit der Haut
Zeitfenster: im 1. Monat
Die Hautsteifigkeit wird mit einem Saugnapf gemessen
im 1. Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Körperliche Aktivitäten
Zeitfenster: Im 1. Monat
Bostoner Fragebogen
Im 1. Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

St. Antonius Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: A.B. Mink van der Molen, dr., St. Antonius Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2010

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. November 2010

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. März 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. März 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

5. März 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

27. April 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. April 2010

Zuletzt verifiziert

1. April 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • STIF CTS

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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