Safety and Efficacy of Autologous Bone Marrow Stem Cells for Treating Osteoarthritis
Use of Autologous Bone Marrow Stem Cell Transplantation for Therapeutic Chondrogenesis in Moderate to Severe Osteoarthritis - ABM & LAM ST-OA Study
Osteoarthritis is a leading cause of chronic disability in elderly and the risk of disability attributed to osteoarthritis is as great as or greater than due to any other medical condition in that age group. Several cross sectional studies have demonstrated an age related increase in the prevalence of osteoarthritis of knee(5). Results of survey are similar with most surgeons reporting 50+ years age group being commonest at initial presentation and that the incidence increases with advancing age. Interestingly some surgeons have noticed earlier occurrence of osteoarthritis in 40+ years age group and one has to be careful to screen for secondary causes in this younger age group patients.
While pain relief is the primary treatment goal of osteoarthritis medications, localized inflammation may also be relieved by using certain drugs. Managing osteoarthritis pain can involve medications, natural remedies, exercise, weight loss, joint protection, mobility aids, assisted devices and more.
Stem cell therapy, using cells extracted from the same patient or suitable alternative human sources, targets diseases which are either incurable or with no complete or effective treatment available in the traditional healthcare system. Since this therapy is based on the concept of regenerating damaged cells in the injured or disease-affected areas of the body, it is called regenerative medicine
Autologous stem cells provide an attractive option for osteoarthritis patients and their clinicians.
In our present study we want to evaluate the safety and efficacy of autologous bone marrow derived stem cells in treatment of Osteoarthritis for therapeutic chondrogenesis through delivery of stem cells into the knee joint space in ten Indian patients.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Karnataka
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Bengaluru, Karnataka, India, 560010
- St. Theresa's Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Must be able to give voluntary written (patients may not be able to write) consent.
- Must be able to understand study information provided to him.
- Age 30 to 70, inclusive
- OA Kellgren and Lawrence classification 3 & 4
- No ligamentous laxity i.e. stable
- Ability to understand and willingness to sign consent form
- The participant is able to comply with and understand the required visit schedule and all required tests and procedures.
Exclusion Criteria:
- Serious pre-existing medical conditions like Diabetes Mellitus, Chronic Renal Failure, Rheumatoid Arthritis, Collagen vascular diseases and Autoimmune diseases
- Pregnant or lactating woman
- Inflammatory arthritis
- Oral steroid, methotrexate (immune suppressants)
- History of drug or alcohol abuse or chronic smoking
- Poor patient compliance
- Infectious disease test positive for HIV 1&2, HbsAg, HCV and VDRL.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Células madre autólogas de médula ósea
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Stem cells isolated from the patient's own bone marrow.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Pain as measured by the The Western Ontario and McMaster Universities Arthritis Index (WOMAC) Pain Score
Periodo de tiempo: Baseline, 3 months, 6 months, 1 year
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Baseline, 3 months, 6 months, 1 year
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Número de participantes con eventos adversos como medida de seguridad y tolerabilidad
Periodo de tiempo: 1 año
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1 año
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Changes in the MRI knee with cartilage mapping and clinical improvement
Periodo de tiempo: Baseline, 6 months, 1 year
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Baseline, 6 months, 1 year
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Rudraprasad, M.S, St. Theresa's Hospital
- Director de estudio: Alphy Zachson, M.B.B.S, International Stemcell Services Limited
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ISSL-AuBM-OA
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