Los efectos de tres medicamentos orales sobre el dolor posoperatorio después del tratamiento de endodoncia
9 de agosto de 2010 actualizado por: Azad University of Medical Sciences
Objetivo: eliminar o reducir el dolor después del tratamiento de endodoncia es de gran importancia.
El objetivo de este estudio es comparar los efectos de tramadol, novafen y naproxeno sobre el dolor postoperatorio tras la instrumentación de conductos radiculares en dientes con pulpitis irreversible.
Tamaño de la muestra: se seleccionaron cien pacientes considerando los criterios de inclusión y exclusión.
Intervención y resultado: Se evaluó el efecto de Tramadol, Novafen y Naproxen sobre el dolor posoperatorio después de la instrumentación de conductos radiculares en dientes con pulpitis irreversible.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 60 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los sujetos tenían entre 20 y 60 años de edad sin enfermedades sistémicas y las mujeres no estaban embarazadas;
- Sin antecedentes de tomar analgésicos u otras drogas antes de presentarse para el tratamiento;
- Los pacientes tenían dolor de moderado a severo asociado con pulpitis irreversible en premolares o dientes anteriores de una sola raíz.
Criterio de exclusión:
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2010
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de julio de 2010
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de agosto de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de agosto de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de agosto de 2010
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
10 de agosto de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
10 de agosto de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de agosto de 2010
Última verificación
1 de julio de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades Estomatognáticas
- Enfermedades de los dientes
- Enfermedades de la pulpa dental
- Pulpitis
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Depresores del sistema nervioso central
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Inhibidores de enzimas
- Analgésicos
- Agentes del sistema sensorial
- Agentes antiinflamatorios no esteroideos
- Analgésicos no narcóticos
- Agentes antiinflamatorios
- Agentes antirreumáticos
- Inhibidores de la ciclooxigenasa
- Analgésicos Opiáceos
- Estupefacientes
- Supresores de gota
- Tramadol
- Naproxeno
Otros números de identificación del estudio
- IAU-1083
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