根管治療後の術後疼痛に対する 3 つの経口薬の効果
2010年8月9日 更新者：Azad University of Medical Sciences
目的: 根管治療後の痛みの除去または軽減は非常に重要です。
この研究の目的は、トラマドール、ノバフェン、およびナプロキセンが、不可逆性歯髄炎の歯の根管に器具を装着した後の術後疼痛に及ぼす効果を比較することです。
サンプルサイズ：包含および除外基準を考慮して100人の患者が選択されました。
介入と結果: トラマドール、ノバフェン、およびナプロキセンが、不可逆性歯髄炎の歯の根管に器具を装着した後の術後疼痛に及ぼす効果を評価しました。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- フェーズ2
- フェーズ 1
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～60年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 被験者は全身疾患のない 20 ～ 60 歳で、女性は妊娠していませんでした。
- 治療を受ける前に鎮痛剤や他の薬を服用した履歴はありません。
- 患者は、単根の前臼歯または前歯の不可逆的な歯髄炎に関連する中等度から重度の痛みを持っていました。
除外基準:
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 介入モデル：平行
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年7月1日
一次修了 (実際)
2010年7月1日
研究の完了 (実際)
2010年8月1日
試験登録日
最初に提出
2010年8月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年8月9日
最初の投稿 (見積もり)
2010年8月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年8月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年8月9日
最終確認日
2010年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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