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Os efeitos de três medicamentos orais na dor pós-operatória após o tratamento endodôntico

9 de agosto de 2010 atualizado por: Azad University of Medical Sciences
Objetivo: eliminar ou reduzir a dor após o tratamento endodôntico é de grande importância. O objetivo deste estudo é comparar os efeitos de Tramadol, Novafen e Naproxen na dor pós-operatória após a instrumentação de canais radiculares em dentes com pulpite irreversível. Tamanho da amostra: foram selecionados cem pacientes considerando os critérios de inclusão e exclusão. Intervenção e resultado: O efeito de Tramadol, Novafen e Naproxen na dor pós-operatória após a instrumentação de canais radiculares em dentes com pulpite irreversível foi avaliado.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 1

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 60 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Os indivíduos tinham 20-60 anos de idade sem doenças sistêmicas e mulheres não estavam grávidas;
  2. Sem histórico de uso de analgésicos ou outras drogas antes de se apresentar para tratamento;
  3. Os pacientes apresentavam dor moderada a intensa associada a pulpite irreversível em pré-molares radiculares ou dentes anteriores.

Critério de exclusão:

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Modelo Intervencional: PARALELO

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Azad University of Medical Sciences

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2010

Conclusão Primária (REAL)

1 de julho de 2010

Conclusão do estudo (REAL)

1 de agosto de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de agosto de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de agosto de 2010

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

10 de agosto de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

10 de agosto de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de agosto de 2010

Última verificação

1 de julho de 2010

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • IAU-1083

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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