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Die Auswirkungen von drei oralen Medikamenten auf postoperative Schmerzen nach endodontischer Behandlung

9. August 2010 aktualisiert von: Azad University of Medical Sciences
Ziel: Die Beseitigung oder Linderung von Schmerzen nach einer endodontischen Behandlung ist von großer Bedeutung. Ziel dieser Studie ist es, die Wirkungen von Tramadol, Novafen und Naproxen auf postoperative Schmerzen nach Instrumentierung von Wurzelkanälen bei Zähnen mit irreversibler Pulpitis zu vergleichen. Stichprobengröße: 100 Patienten wurden unter Berücksichtigung der Ein- und Ausschlusskriterien ausgewählt. Intervention und Ergebnis: Die Wirkung von Tramadol, Novafen und Naproxen auf postoperative Schmerzen nach Instrumentierung von Wurzelkanälen in Zähnen mit irreversibler Pulpitis wurde bewertet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Phase 2
  • Phase 1

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 60 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Die Probanden waren 20–60 Jahre alt, hatten keine systemischen Erkrankungen und die Weibchen waren nicht schwanger;
  2. Keine Vorgeschichte der Einnahme von Analgetika oder anderen Medikamenten vor der Vorstellung zur Behandlung;
  3. Die Patienten hatten mäßige bis starke Schmerzen im Zusammenhang mit einer irreversiblen Pulpitis bei einwurzeligen Prämolaren oder Frontzähnen.

Ausschlusskriterien:

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Interventionsmodell: PARALLEL

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Azad University of Medical Sciences

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2010

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juli 2010

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. August 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. August 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. August 2010

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

10. August 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

10. August 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. August 2010

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IAU-1083

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