- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01228500
The Use of Bioscaffolds in Conjunction With Negative Pressure Therapy: A Prospective Randomized Double-Blinded Trial
15 de mayo de 2016 actualizado por: Integra LifeSciences Corporation
The primary aim of this study proposal is to test an innovative form of fetal bovine dermis bioscaffold in combination with negative pressure wound therapy (NPWT) to enhance wound healing in diabetic foot ulcers.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos
- Beth Israel Deaconess Medical Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Adult Type 1 or 2 diabetic patients that present with foot ulcers.
- Ulcer size of at least 3 centimeters (cm) in diameter at its widest dimension.
- Ulcer depth: Full thickness (absence of all epithelial layers or deeper)
- Adequate perfusion (at least one palpable pedal pulse or pedal bypass graft)
- All ulcer durations will be eligible
- Patients currently receiving NPWT for a diabetic foot ulcer
- Patients must be appropriate NPWT candidates and be willing and able to sleep, ambulate, and rest with the NPWT unit in place.
Exclusion Criteria:
- Active foot infections
- Presence of any serious disease including end-stage renal failure requiring dialysis or renal transplantation or active malignant disease requiring treatment which seriously compromises the patient's ability to complete this study
- Patients who are pregnant
- Allergies to any material contained within the NPWT or bioscaffold
- Any condition that would exclude NPWT use including but not limited to active bleeding, presence of malignancy in the wound or inability to follow any of the NPWT safety guidelines
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Experimental Arm (Internal Control)
One-half of ulcer receives negative pressure wound therapy One-half of ulcer receives a fetal bovine collagen bioscaffold (PriMatrix, TEI Biosciences, Boston, MA) in addition to the same negative pressure wound therapy |
Dermal Repair Scaffold
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Time to healing
Periodo de tiempo: 12 weeks
|
12 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Jeremy Cook, DPM, Beth Israel Deaconess Medical Center, Harvard Medical School
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2008
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de octubre de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de octubre de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
26 de octubre de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
17 de mayo de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de mayo de 2016
Última verificación
1 de mayo de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- TEI-001
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .