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Continuidad de Atención al Anciano Frágil

Continuo de Cuidados, De la Sala de Urgencias a la Vivienda Domiciliaria - Implementación y Evaluación de una Intervención para Ancianos Fragilizados

El presente estudio "Continuo de atención a ancianos frágiles" forma parte del programa de investigación "Apoyo a ancianos frágiles: de la prevención a la paliación" (www.vardalinstitutet.net) que comprende la investigación de tres intervenciones. El programa comprende intervenciones dirigidas a personas mayores frágiles en diferentes fases del proceso de discapacidad, desde personas mayores que comienzan a desarrollar fragilidad hasta personas mayores muy frágiles que reciben cuidados paliativos.

La intervención “Continuum de atención a personas mayores frágiles” se dirige a personas mayores frágiles y con alto riesgo de alto consumo sanitario. La hipótesis es que un programa de intervención para ancianos frágiles puede reducir el número de visitas al servicio de urgencias, aumentar la satisfacción con la vida y mantener la capacidad funcional. La intervención, que incluye una evaluación geriátrica temprana en el servicio de urgencias, apoyo familiar temprano, un administrador de casos en la comunidad con un equipo multiprofesional y un seguimiento activo por parte del administrador de casos, contribuye al reconocimiento temprano de la necesidad de información de las personas mayores. , cuidado y rehabilitación y de la necesidad de información de los cuidadores informales. Mejora la transferencia de información e integra la atención entre diferentes cuidadores y diferentes niveles de atención, por lo que reconoce mejor las necesidades de las personas mayores frágiles. Específicamente, se espera que este estudio muestre que la intervención tiene un efecto positivo en la capacidad funcional, la satisfacción con la vida, la satisfacción con la atención sanitaria y social y el consumo de atención médica del anciano frágil.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

181

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Gothenburg, Suecia, 405 30
        • University of Gothenburg

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

65 años y mayores (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 80 años y más o 65 a 79 años y tener al menos una enfermedad crónica y ser dependiente en al menos una actividad de la vida diaria

Criterio de exclusión:

  • gravemente enfermo que necesita inmediatamente la evaluación de un médico (dentro de diez minutos)
  • aquellos con diagnóstico de demencia (o deterioro cognitivo severo)
  • pacientes en cuidados paliativos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Atención convencional, grupo de control
atención convencional, grupo de control
Experimental: cadena integral de salud
cadena integral de atención de la salud. Valoración geriátrica en el servicio de urgencias (SU), gestor de casos con equipo multiprofesional en la comunidad, apoyo a cuidadores informales
Valoración geriátrica en urgencias, case manager con equipo multiprofesional en la comunidad, apoyo a cuidadores informales

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Consumo de atención médica
Periodo de tiempo: 1 año
Se analizará número de días de hospitalización e ingreso
1 año
Dependencia en las actividades de la vida diaria
Periodo de tiempo: 1 año
Cambios en el número de personas dependientes en una o más actividades diarias desde el inicio hasta el seguimiento.
1 año
Satisfacción con la atención sanitaria y social
Periodo de tiempo: 1 año
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Katarina Wilhelmson, MD,PhD, Göteborg University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de noviembre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de diciembre de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

15 de diciembre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

15 de julio de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de junio de 2014

Última verificación

1 de junio de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • VårdkedjaVårdal

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre cadena integral de salud

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