Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Continuüm van zorg voor kwetsbare ouderen

Continuüm van zorg, van de spoedeisende hulp tot thuiswonen - Implementatie en evaluatie van een interventie voor kwetsbare ouderen

Het huidige onderzoek "Continuüm zorg voor kwetsbare ouderen" maakt deel uit van het onderzoeksprogramma "Ondersteuning van kwetsbare ouderen - van preventie tot palliatie" (www.vardalinstitutet.net) dat onderzoek omvat naar drie interventies. Het programma omvat interventies voor kwetsbare ouderen in verschillende fasen van het invaliditeitsproces, van ouderen die kwetsbaarheid beginnen te ontwikkelen tot zeer kwetsbare ouderen die palliatieve zorg krijgen.

De interventie 'Doorgaan met zorg voor kwetsbare ouderen' richt zich op ouderen die kwetsbaar zijn en een groot risico lopen op een hoog zorggebruik. De hypothese is dat een interventieprogramma voor kwetsbare ouderen het aantal bezoeken aan de spoedeisende hulp kan verminderen, de levensvreugde kan verhogen en het functioneren kan behouden. De interventie, waaronder een vroeg geriatrisch onderzoek op de spoedeisende hulp, vroegtijdige gezinsondersteuning, een casemanager in de wijk met een multiprofessioneel team en actieve opvolging door de casemanager, draagt ​​bij aan vroegtijdige onderkenning van de informatiebehoefte van ouderen , zorg en rehabilitatie en van de informatiebehoefte van mantelzorgers. Het verbetert de overdracht van informatie en integreert de zorg tussen verschillende zorgverleners en verschillende zorgniveaus, waardoor de behoeften van kwetsbare ouderen beter worden herkend. Concreet wordt uit dit onderzoek verwacht dat de interventie een positief effect heeft op het functioneren van de kwetsbare oudere, de tevredenheid met het leven, de tevredenheid met gezondheid en sociale zorg en de zorgconsumptie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

181

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Gothenburg, Zweden, 405 30
        • University of Gothenburg

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar en ouder (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 80 jaar en ouder of 65 tot 79 jaar en met ten minste één chronische ziekte en afhankelijk zijn in ten minste één activiteit van het dagelijks leven

Uitsluitingscriteria:

  • acuut ernstig ziek die direct de beoordeling van een arts nodig heeft (binnen tien minuten)
  • mensen met de diagnose dementie (of ernstige cognitieve stoornissen)
  • patiënten in de palliatieve zorg

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Conventionele zorg, controlegroep
reguliere zorg, controlegroep
Experimenteel: geïntegreerde zorgketen
geïntegreerde zorgketen. Geriatrisch onderzoek op de spoedeisende hulp (SEH), casemanager met multiprofessioneel team in de wijk, ondersteuning van mantelzorgers
Geriatrisch assessment op SEH, casemanager met multiprofessioneel team in de wijk, ondersteuning van mantelzorgers

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Zorgconsumptie
Tijdsspanne: 1 jaar
Aantal ziekenhuisdagen en opname worden geanalyseerd
1 jaar
Afhankelijkheid in activiteiten van het dagelijks leven
Tijdsspanne: 1 jaar
Veranderingen in het aantal afhankelijke personen in een of meer dagelijkse activiteiten vanaf baseline tot follow-up.
1 jaar
Tevredenheid met gezondheidszorg en sociale zorg
Tijdsspanne: 1 jaar
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Medewerkers

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Katarina Wilhelmson, MD,PhD, Göteborg University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 november 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 december 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

15 december 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

15 juli 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 juni 2014

Laatst geverifieerd

1 juni 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • VårdkedjaVårdal

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Kwetsbare ouderen

Klinische onderzoeken op geïntegreerde zorgketen

3
Abonneren