Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Continuum opieki nad słabymi osobami w podeszłym wieku

Continuum opieki, od izby przyjęć do mieszkania w domu – wdrożenie i ocena interwencji dla osób starszych z zespołem słabości

Niniejsze badanie „Kontynuacja opieki nad słabymi osobami starszymi” stanowi część programu badawczego „Wsparcie słabych osób starszych – od profilaktyki do łagodzenia” (www.vardalinstitutet.net), który obejmuje badania trzech interwencji. Program obejmuje interwencje skierowane do osób starszych słabych w różnych fazach procesu niepełnosprawności, od osób starszych, u których zaczyna się rozwijać słabość, do osób starszych bardzo słabych objętych opieką paliatywną.

Interwencja „Kontynuacja opieki nad słabymi osobami starszymi” skierowana jest do osób starszych, które są słabe i które są narażone na wysokie ryzyko korzystania z opieki zdrowotnej. Hipotezą jest, że program interwencyjny dla starszych osób słabych może zmniejszyć liczbę wizyt na oddziale ratunkowym, zwiększyć satysfakcję z życia i utrzymać sprawność funkcjonalną. Interwencja, w tym wczesna ocena geriatryczna na oddziale ratunkowym, wczesne wsparcie rodziny, kierownik przypadku w społeczności z wieloprofesjonalnym zespołem i aktywne monitorowanie przez kierownika przypadku, przyczynia się do wczesnego rozpoznania potrzeby informacyjnej osób starszych , opieki i rehabilitacji oraz potrzeby informacji nieformalnych opiekunów. Usprawnia przepływ informacji i integruje opiekę między różnymi opiekunami i różnymi poziomami opieki, tym samym lepiej rozpoznając potrzeby słabych osób starszych. W szczególności oczekuje się, że badanie to wykaże, że interwencja ma pozytywny wpływ na sprawność funkcjonalną osoby starszej o słabym zdrowiu, zadowolenie z życia, zadowolenie z opieki zdrowotnej i społecznej oraz konsumpcję opieki zdrowotnej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

181

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Gothenburg, Szwecja, 405 30
        • University of Gothenburg

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

65 lat i starsze (Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 80 lat i więcej lub 65 do 79 lat i cierpiący na co najmniej jedną chorobę przewlekłą i niesamodzielny w co najmniej jednej czynności życia codziennego

Kryteria wyłączenia:

  • ostry, ciężko chory, który wymaga natychmiastowej oceny lekarza (w ciągu dziesięciu minut)
  • osoby z rozpoznaniem demencji (lub ciężkiego upośledzenia funkcji poznawczych)
  • chorych w opiece paliatywnej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Opieka konwencjonalna, grupa kontrolna
opieka konwencjonalna, grupa kontrolna
Eksperymentalny: zintegrowany łańcuch opieki zdrowotnej
zintegrowany łańcuch opieki zdrowotnej. Ocena geriatryczna na oddziale ratunkowym (SOR), kierownik przypadku z wielospecjalistycznym zespołem w społeczności, wsparcie nieformalnych opiekunów
Ocena geriatryczna na SOR, kierownik przypadku z wielospecjalistycznym zespołem w społeczności, wsparcie nieformalnych opiekunów

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Konsumpcja opieki zdrowotnej
Ramy czasowe: 1 rok
Przeanalizowana zostanie liczba dni hospitalizacji i przyjęć
1 rok
Uzależnienie w czynnościach życia codziennego
Ramy czasowe: 1 rok
Zmiany w liczbie osób zależnych w jednej lub kilku codziennych czynnościach od wartości początkowej do okresu kontrolnego.
1 rok
Zadowolenie ze zdrowia i opieki społecznej
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Katarina Wilhelmson, MD,PhD, Göteborg University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 listopada 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 grudnia 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

15 grudnia 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

15 lipca 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 czerwca 2014

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • VårdkedjaVårdal

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na zintegrowany łańcuch opieki zdrowotnej

3
Subskrybuj