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Continuum di assistenza agli anziani fragili

Continuum assistenziale, dal pronto soccorso alla vita domiciliare - Realizzazione e valutazione di un intervento per anziani fragili

Il presente studio "Continuum assistenziale per anziani fragili" fa parte del programma di ricerca "Supporto per anziani fragili - dalla prevenzione alla palliazione" (www.vardalinstitutet.net) che comprende la ricerca su tre interventi. Il programma comprende interventi rivolti ad anziani fragili nelle diverse fasi del processo di disabilità, dagli anziani che iniziano a sviluppare fragilità agli anziani molto fragili che ricevono cure palliative.

L'intervento “Continuum assistenziale per anziani fragili” si rivolge agli anziani fragili e che presentano un elevato rischio di consumo sanitario elevato. L'ipotesi è che un programma di intervento per anziani fragili possa ridurre il numero di visite al pronto soccorso, aumentare la soddisfazione di vita e mantenere la capacità funzionale. L'intervento, che comprende una valutazione geriatrica precoce presso il pronto soccorso, il sostegno familiare precoce, un case manager in comunità con un team multiprofessionale e un follow-up attivo da parte del case manager, contribuisce al riconoscimento precoce del bisogno di informazioni dell'anziano , cura e riabilitazione e del bisogno di informazioni dei caregiver informali. Migliora il trasferimento di informazioni e integra l'assistenza tra diversi caregiver e diversi livelli di assistenza, riconoscendo così meglio i bisogni delle persone anziane fragili. In particolare, questo studio dovrebbe dimostrare che l'intervento ha un effetto positivo sull'abilità funzionale dell'anziano fragile, sulla soddisfazione di vita, sulla soddisfazione per l'assistenza sanitaria e sociale e sul consumo di assistenza sanitaria.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

181

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Gothenburg, Svezia, 405 30
        • University of Gothenburg

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

65 anni e precedenti (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 80 anni e oltre o da 65 a 79 anni e che hanno almeno una malattia cronica e sono dipendenti in almeno un'attività della vita quotidiana

Criteri di esclusione:

  • malato grave acuto che necessita immediatamente della valutazione di un medico (entro dieci minuti)
  • quelli con diagnosi di demenza (o grave deterioramento cognitivo)
  • pazienti in cure palliative

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Cure convenzionali, gruppo di controllo
cure convenzionali, gruppo di controllo
Sperimentale: filiera sanitaria integrata
filiera sanitaria integrata. Valutazione geriatrica in Pronto Soccorso (PS), case manager con team multiprofessionale in comunità, supporto ai caregiver informali
Valutazione geriatrica in PS, case manager con team multiprofessionale in comunità, supporto ai caregiver informali

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Consumo sanitario
Lasso di tempo: 1 anno
Verranno analizzati il ​​numero di giorni di degenza e di ricovero
1 anno
Dipendenza nelle attività della vita quotidiana
Lasso di tempo: 1 anno
Variazioni del numero di persone dipendenti in una o più attività quotidiane dal basale al follow-up.
1 anno
Soddisfazione per l'assistenza sanitaria e sociale
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Katarina Wilhelmson, MD,PhD, Göteborg University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 novembre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 dicembre 2010

Primo Inserito (Stima)

15 dicembre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

15 luglio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 giugno 2014

Ultimo verificato

1 giugno 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • VårdkedjaVårdal

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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