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School Intervention With Daily Physical Activity and Healthy Food for Students With an Intellectual Disability.

7 de febrero de 2011 actualizado por: Karolinska Institutet

Lifestyle Related Health and Health Promoting Activities for Youths With Intellectual Disabilities

A whole of school intervention with daily physical activity and healthy food for students with intellectual disabilities. The aim is to provide plenty of concrete examples of healthy life style choices and using school personnel and peers as role models. This will presumably result in healthier weight, better fitness and not least in new familiar healthy habits.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Youth with an intellectual disability are reported more sedentary and more often overweight than non intellectual disability youth. Cardio metabolic risk factors are observed more frequent and at an earlier age among young people with intellectual disability. The school reaches all students and they spend the main part of their day in the school milieu hence examples of healthy lifestyle can be provided there.

This intervention increased physical activity with daily scheduled physical activity. At least one lesson each week was at the gym. Food provided in the school environment was considered from content of sugar and fat and ónly healthy food choices was available at school. This included all school activities, both in the school area and on school activities out in the community. It included home economic lessons as well as the school cafeterias supply and school lunch content.

To increase vegetable intake a special designed plate was used for lunch according the "plate model". In addition, the plate model was one theme during art class.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

145

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Stockholm, Suecia, SE-141 86
        • Karolinska Institutet, Department of clinical science, intervention and technology. Division of pediatrics, B62

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años a 22 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • mild/moderate intellectual disability
  • students at the upper secondary schools for intellectual disability students

Exclusion Criteria:

  • severe intellectual disability
  • obesity related syndromes
  • major physical disabilities

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Healthy lifestyle habits
Increased physical activity and healthy food with decreased sugar and fat content
Increased physical activity and decreased sugar and fat intake during school hours

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Decrease in cardio metabolic risk factors
Periodo de tiempo: 2 years

At baseline and after 2 years of intervention; height, weight, waist circumference, blood pressure was measured. In addition fasting blood samples of total cholesterol, triglycerides, fasting glucose and insulin. Absorptiometry photos (DXA) for body composition.

Postintervention measures in addition compared to a controlgroup. Cross sectional data on all school students of all above mentioned variables and also cholesterol as HDL and LDL compared to a control group.

2 years

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Increase in physical fitness
Periodo de tiempo: 2 years

At baseline and after 2 years of intervention a submaximal ergometer bicycle test. Postintervention measures in addition compared to a controlgroup.

Cross sectional data on all school students from accelerometer, actiwatch, for frequency, intensity and level of physical activity compared to a control group.

2 years
Increased vegetable intake
Periodo de tiempo: at least 1 year
To measure if the special plate made students take 37,5% vegetables or more as is the vegetable field on the plate.Effect of the specially designed plate according the plate-model evaluates in an observational study with videorecording and photos of a self served lunchportion on an ordinary plate in an experimental situation.
at least 1 year

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2004

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2007

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de febrero de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de febrero de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

8 de febrero de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

8 de febrero de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de febrero de 2011

Última verificación

1 de febrero de 2011

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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