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School Intervention With Daily Physical Activity and Healthy Food for Students With an Intellectual Disability.

7 febbraio 2011 aggiornato da: Karolinska Institutet

Lifestyle Related Health and Health Promoting Activities for Youths With Intellectual Disabilities

A whole of school intervention with daily physical activity and healthy food for students with intellectual disabilities. The aim is to provide plenty of concrete examples of healthy life style choices and using school personnel and peers as role models. This will presumably result in healthier weight, better fitness and not least in new familiar healthy habits.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Youth with an intellectual disability are reported more sedentary and more often overweight than non intellectual disability youth. Cardio metabolic risk factors are observed more frequent and at an earlier age among young people with intellectual disability. The school reaches all students and they spend the main part of their day in the school milieu hence examples of healthy lifestyle can be provided there.

This intervention increased physical activity with daily scheduled physical activity. At least one lesson each week was at the gym. Food provided in the school environment was considered from content of sugar and fat and ónly healthy food choices was available at school. This included all school activities, both in the school area and on school activities out in the community. It included home economic lessons as well as the school cafeterias supply and school lunch content.

To increase vegetable intake a special designed plate was used for lunch according the "plate model". In addition, the plate model was one theme during art class.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

145

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Stockholm, Svezia, SE-141 86
        • Karolinska Institutet, Department of clinical science, intervention and technology. Division of pediatrics, B62

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 22 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • mild/moderate intellectual disability
  • students at the upper secondary schools for intellectual disability students

Exclusion Criteria:

  • severe intellectual disability
  • obesity related syndromes
  • major physical disabilities

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Healthy lifestyle habits
Increased physical activity and healthy food with decreased sugar and fat content
Increased physical activity and decreased sugar and fat intake during school hours

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Decrease in cardio metabolic risk factors
Lasso di tempo: 2 years

At baseline and after 2 years of intervention; height, weight, waist circumference, blood pressure was measured. In addition fasting blood samples of total cholesterol, triglycerides, fasting glucose and insulin. Absorptiometry photos (DXA) for body composition.

Postintervention measures in addition compared to a controlgroup. Cross sectional data on all school students of all above mentioned variables and also cholesterol as HDL and LDL compared to a control group.

2 years

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Increase in physical fitness
Lasso di tempo: 2 years

At baseline and after 2 years of intervention a submaximal ergometer bicycle test. Postintervention measures in addition compared to a controlgroup.

Cross sectional data on all school students from accelerometer, actiwatch, for frequency, intensity and level of physical activity compared to a control group.

2 years
Increased vegetable intake
Lasso di tempo: at least 1 year
To measure if the special plate made students take 37,5% vegetables or more as is the vegetable field on the plate.Effect of the specially designed plate according the plate-model evaluates in an observational study with videorecording and photos of a self served lunchportion on an ordinary plate in an experimental situation.
at least 1 year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2004

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2007

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 febbraio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 febbraio 2011

Primo Inserito (Stima)

8 febbraio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

8 febbraio 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 febbraio 2011

Ultimo verificato

1 febbraio 2011

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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