- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01334580
Cognitive-Behavioral Therapy for Pain and Opioid Dependence in Methadone Maintenance Treatment
1 de abril de 2020 actualizado por: Yale University
Comparison of Cognitive-Behavioral Therapy and Methadone Drug Counseling for Methadone-Maintained Patients With Co-occurring Chronic Pain and Opioid Dependence
This study involves the comparison of two treatment approaches for patients with chronic pain who are entering methadone maintenance treatment (MMT) for opioid addiction: (a) an integrated counseling that addresses both chronic pain and opioid dependence(POD)and (b) a counseling intervention that addresses opioid dependence only.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
40
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06519
- Methadone Research Unit
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- 18 years of age or older
- prescription opioid or heroin addiction
- moderate to severe chronic pain
- enrolled in methadone maintenance at the APT Foundation for opioid addiction
- understand English
Exclusion Criteria:
- current suicide or homicide risk
- life-threatening or unstable medical problem
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación factorial
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Comparador activo: Methadone Drug Counseling
Methadone Drug Counseling is provided by skilled drug counselors over a 12 week period and focuses on cessation of illicit drugs
|
Methadone Drug Counseling (MDC)is provided by skilled drug counselors over a 12-week period.
The primary goal of MDC is cessation of illicit drugs.
|
Experimental: Cognitive-Behavioral Therapy for Pain and Opioid Dependence
CBT is provided by skilled psychologists in weekly sessions for 12 weeks and focuses on reducing illicit drug use and increasing pain management.
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CBT is provided by skilled psychologists in weekly sessions for 12 weeks and focuses on reducing illicit drug use and increasing pain management.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Reducción del dolor
Periodo de tiempo: 16 semanas
|
16 semanas
|
Reduce illicit opioid use
Periodo de tiempo: 16 weeks
|
16 weeks
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Finalization of treatment manuals
Periodo de tiempo: 16 weeks
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16 weeks
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Development and modification of therapy training and process rating measures
Periodo de tiempo: 16 weeks
|
16 weeks
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Declan Barry, PhD, Yale University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2014
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de abril de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de abril de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
13 de abril de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
3 de abril de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de abril de 2020
Última verificación
1 de abril de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Desordenes mentales
- Trastornos inducidos químicamente
- Trastornos relacionados con sustancias
- Dolor
- Manifestaciones neurológicas
- Trastornos relacionados con narcóticos
- Dolor crónico
- Trastornos relacionados con opioides
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Depresores del sistema nervioso central
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Analgésicos
- Agentes del sistema sensorial
- Analgésicos Opiáceos
- Estupefacientes
- Agentes del sistema respiratorio
- Agentes antitusivos
- Metadona
Otros números de identificación del estudio
- 0703002496_B
- K23DA024050-03 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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