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Clinical Evaluation of OSNA Breast Cancer System to Extensive Frozen Section Histopathology

6 de junio de 2011 actualizado por: Sysmex America, Inc.

Intraoperative Examination of Sentinel Lymph Nodes: Comparison of the OSNA Breast Cancer System to Extensive Frozen Section Histopathology

The study will determine the sensitivity, specificity, negative predictive value and positive predictive value of the OSNA Breast Cancer System by comparing its performance to an extensive intraoperative frozen section protocol for Sentinel Lymph Nodes removed during standard Sentinel Lymph Node biopsy procedures from breast cancer subjects.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

150

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Milan, Italia, 435 - 20141
        • University of Milan School of Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Patients with a previous diagnosis of breast cancer scheduled for sentinel lymph node dissection.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Male or female;
  • 18 years of age or older;
  • Diagnosed pre-surgically with T1 or T2 breast cancer without clinical evidence of axillary lymph node involvement and scheduled for surgery including sentinel lymph node dissection;
  • Subjects (or the subjects' legal representatives) who have read, understood to the best of their ability and signed the informed consent form.

Exclusion Criteria:

  • Subjects diagnosed pre-surgically with large or locally advanced (T3 & T4) breast cancer;
  • Pregnant subjects, confirmed by interview with either subject or treating physician;
  • Subjects diagnosed with inflammatory breast cancer;
  • Subjects diagnosed with ductal carcinoma in situ (DCIS) when breast conservation is to be done;
  • Subjects with clinically suspicious, palpable axillary lymph nodes;
  • Subjects previously treated for or previously diagnosed with another type of invasive cancer. Subjects with skin cancer (basal cell and squamous cell carcinoma) may be included, except for subjects diagnosed with melanoma; Subjects with non-invasive carcinoma of the Cervix may also be included in this study.
  • Subjects who have received pre-operative systemic therapy;
  • Subjects who are incapable of providing written informed consent;
  • Subjects who have been judged to be an inappropriate candidate by any medical care provider (e.g., surgeon, oncologist or pathologist).
  • Subjects participating in other clinical studies where the SLN evaluation will be negatively impacted by this study.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Sistema OSNA de Cáncer de Mama

For in vitro diagnostic use only.

The OSNA Breast Cancer System is an automated semi-quantitative, in vitro diagnostic test for the rapid detection of greater than (>) 0.2 mm metastases in nodal tissue removed from sentinel lymph node biopsies of breast cancer patients. Results from the assay can be used to guide the intra-operative or post-operative decision to remove additional lymph nodes and to aid in patient staging. An assay positive + or ++ result indicates the presence of metastasis (> 0.2 mm). An assay positive ++ result predicts the presence of macrometastasis (> 2 mm).

Groups: OSNA Breast Cancer System

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Prospectively assess the concordance and performance of the OSNA Breast Cancer System with an extensive intraoperative frozen section protocol for SLNs removed using standard SLN biopsy procedures from breast cancer subjects.
Periodo de tiempo: 3 months
3 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de junio de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de junio de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

8 de junio de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

8 de junio de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de junio de 2011

Última verificación

1 de junio de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • OSNA-BC-002

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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