- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01368744
Clinical Evaluation of OSNA Breast Cancer System to Extensive Frozen Section Histopathology
Intraoperative Examination of Sentinel Lymph Nodes: Comparison of the OSNA Breast Cancer System to Extensive Frozen Section Histopathology
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Milan, Italia, 435 - 20141
- University of Milan School of Medicine
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Male or female;
- 18 years of age or older;
- Diagnosed pre-surgically with T1 or T2 breast cancer without clinical evidence of axillary lymph node involvement and scheduled for surgery including sentinel lymph node dissection;
- Subjects (or the subjects' legal representatives) who have read, understood to the best of their ability and signed the informed consent form.
Exclusion Criteria:
- Subjects diagnosed pre-surgically with large or locally advanced (T3 & T4) breast cancer;
- Pregnant subjects, confirmed by interview with either subject or treating physician;
- Subjects diagnosed with inflammatory breast cancer;
- Subjects diagnosed with ductal carcinoma in situ (DCIS) when breast conservation is to be done;
- Subjects with clinically suspicious, palpable axillary lymph nodes;
- Subjects previously treated for or previously diagnosed with another type of invasive cancer. Subjects with skin cancer (basal cell and squamous cell carcinoma) may be included, except for subjects diagnosed with melanoma; Subjects with non-invasive carcinoma of the Cervix may also be included in this study.
- Subjects who have received pre-operative systemic therapy;
- Subjects who are incapable of providing written informed consent;
- Subjects who have been judged to be an inappropriate candidate by any medical care provider (e.g., surgeon, oncologist or pathologist).
- Subjects participating in other clinical studies where the SLN evaluation will be negatively impacted by this study.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Sistema OSNA de Cáncer de Mama
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For in vitro diagnostic use only. The OSNA Breast Cancer System is an automated semi-quantitative, in vitro diagnostic test for the rapid detection of greater than (>) 0.2 mm metastases in nodal tissue removed from sentinel lymph node biopsies of breast cancer patients. Results from the assay can be used to guide the intra-operative or post-operative decision to remove additional lymph nodes and to aid in patient staging. An assay positive + or ++ result indicates the presence of metastasis (> 0.2 mm). An assay positive ++ result predicts the presence of macrometastasis (> 2 mm). Groups: OSNA Breast Cancer System |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Prospectively assess the concordance and performance of the OSNA Breast Cancer System with an extensive intraoperative frozen section protocol for SLNs removed using standard SLN biopsy procedures from breast cancer subjects.
Periodo de tiempo: 3 months
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3 months
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
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Palabras clave
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Otros números de identificación del estudio
- OSNA-BC-002
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