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Clinical Evaluation of OSNA Breast Cancer System to Extensive Frozen Section Histopathology

6 de junho de 2011 atualizado por: Sysmex America, Inc.

Intraoperative Examination of Sentinel Lymph Nodes: Comparison of the OSNA Breast Cancer System to Extensive Frozen Section Histopathology

The study will determine the sensitivity, specificity, negative predictive value and positive predictive value of the OSNA Breast Cancer System by comparing its performance to an extensive intraoperative frozen section protocol for Sentinel Lymph Nodes removed during standard Sentinel Lymph Node biopsy procedures from breast cancer subjects.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

150

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Milan, Itália, 435 - 20141
        • University of Milan School of Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Patients with a previous diagnosis of breast cancer scheduled for sentinel lymph node dissection.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Male or female;
  • 18 years of age or older;
  • Diagnosed pre-surgically with T1 or T2 breast cancer without clinical evidence of axillary lymph node involvement and scheduled for surgery including sentinel lymph node dissection;
  • Subjects (or the subjects' legal representatives) who have read, understood to the best of their ability and signed the informed consent form.

Exclusion Criteria:

  • Subjects diagnosed pre-surgically with large or locally advanced (T3 & T4) breast cancer;
  • Pregnant subjects, confirmed by interview with either subject or treating physician;
  • Subjects diagnosed with inflammatory breast cancer;
  • Subjects diagnosed with ductal carcinoma in situ (DCIS) when breast conservation is to be done;
  • Subjects with clinically suspicious, palpable axillary lymph nodes;
  • Subjects previously treated for or previously diagnosed with another type of invasive cancer. Subjects with skin cancer (basal cell and squamous cell carcinoma) may be included, except for subjects diagnosed with melanoma; Subjects with non-invasive carcinoma of the Cervix may also be included in this study.
  • Subjects who have received pre-operative systemic therapy;
  • Subjects who are incapable of providing written informed consent;
  • Subjects who have been judged to be an inappropriate candidate by any medical care provider (e.g., surgeon, oncologist or pathologist).
  • Subjects participating in other clinical studies where the SLN evaluation will be negatively impacted by this study.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Sistema OSNA de Câncer de Mama

For in vitro diagnostic use only.

The OSNA Breast Cancer System is an automated semi-quantitative, in vitro diagnostic test for the rapid detection of greater than (>) 0.2 mm metastases in nodal tissue removed from sentinel lymph node biopsies of breast cancer patients. Results from the assay can be used to guide the intra-operative or post-operative decision to remove additional lymph nodes and to aid in patient staging. An assay positive + or ++ result indicates the presence of metastasis (> 0.2 mm). An assay positive ++ result predicts the presence of macrometastasis (> 2 mm).

Groups: OSNA Breast Cancer System

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Prospectively assess the concordance and performance of the OSNA Breast Cancer System with an extensive intraoperative frozen section protocol for SLNs removed using standard SLN biopsy procedures from breast cancer subjects.
Prazo: 3 months
3 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de junho de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de junho de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

8 de junho de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

8 de junho de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de junho de 2011

Última verificação

1 de junho de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • OSNA-BC-002

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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