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The Axillary Region in a High Resolution MRI

4 de agosto de 2014 actualizado por: Trygve Kjelstrup, MD, Diakonhjemmet Hospital

The Axillary Region in a High Resolution MRI. Imaging Before and After Brachial Plexus Block

The axillary region is regularly used for brachial plexus block. The technique may be guided by nerve stimulation, ultrasound or a combination of nerve stimulation and ultrasound. Magnetic resonance imaging (MRI) has been beneficial in presenting anatomy of interest for regional anesthesia and in demonstrating spread of local anesthetic (LA). An axillary MRI-study at our department supported the suggestion of multiple rather than a single injection technique. Using a 0.5 Tesla open MR scanner in that study, the investigators were not able to distinguish terminal nerves from equally sized vessels. Therefore the investigators could not definitely answer whether the LA reached the pertinent nerves. The investigators have recently performed an axillary block study with a 3.0 Tesla scanner. Now the terminal nerves were identified and for each patient the investigators could observe if the LA reached the nerves.

The aim of this study was to demonstrate the anatomy of the brachial plexus in the axillary region at different levels. The investigators present the best pictures of the nerves with and without LA injected. The images are demonstrated in the axial and coronal plane.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

For upper limb surgery, the brachial plexus can be blocked at the interscalene, supraclavicular, infraclavicular and axillary level as an alternative to general anesthesia. The axillary block requires more deposits to achieve a complete block. MRI investigations are of interest to better understand the block specific distribution of LA. With the new MRI Achieva 3.0T X-series (Philips Electronics, Eindhoven the Netherlands), with resolutions beyond 100μm using 2k imaging, we expected new information also compared with the earlier axillary MRI publication from our department. In that former study we used a single deposit technique in an open 0.5 Tesla scanner. We could not in that study recognize the terminal nerves or determine if the LA reached the axillary plexus.

MRI publications of the brachial plexus mostly study the shoulder region and few are describing the axillary region. We did not find any article describing the axillary brachial plexus using a 3.0 Tesla high resolution MRI.

Ultrasound visualizes the plexus nerves in the axilla and demonstrates dynamically the spread of LA. This usually occurs in 2-dimensional images where the initially observed LA fades after some minutes. MRI provides more easy 3 - dimensional images also in oblique planes compared with ultrasound.

This study was done in order to demonstrate the relevant anatomy in the volunteers and the spread of LA in patients. We also present the used protocols and MRI - stacks after having optimized the configuration of the 3.0 MRI scanner.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

18

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Oslo, Noruega
        • The Intervention Centre, Rikshospitalet, Oslo University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • ASA 1 - 2.
  • Anatomic volunteers or patients scheduled for hand surgery

Exclusion Criteria:

  • Nerulogic disease or sequela

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Block technique

Active Comparator: Arm 1: catheter injection 40 ml of LA through the catheter

Active Comparator: Arm 2: catheter and transarterial injection 20 + 10 ml transarterial block and 10 ml through the catheter

High resolution MRI of the brachial plexus

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Pattern of local anaesthetic spread in axillary plexus block patients compared to MR images from volunteers without local anaesthesia injected.
Periodo de tiempo: 3 years

The optimized configuration of the 3.0 Tesla MRI scanner demonstrated detailed images from the volunteers and the patients. The image difference between the two groups was visualized and described.

The investigators examined 9 volunteers and 9 patients. The volunteers were tested with different protocols in the 3.0 Tesla MRI providing anatomic pictures. The patients had two different brachial plexus blocks. Subsequently they were scanned with MRI and finally tested clinically for block efficacy before operation.

3 years

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Director de estudio: Øivind ØK Klaastad, PhD, MD, Oslo University Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de septiembre de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de septiembre de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

29 de septiembre de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

5 de agosto de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de agosto de 2014

Última verificación

1 de agosto de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • S-04115A

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