Validación clínica de la escala de calificación para la depresión psicótica (RAS-PD)
12 de octubre de 2015 actualizado por: Søren Dinesen Østergaard
El objetivo de este estudio es desarrollar una escala para medir la gravedad de la depresión con síntomas psicóticos (depresión psicótica). Además, esperamos detectar posibles biomarcadores (sustancias en la sangre) que puedan ayudar en la detección de la depresión psicótica.
Hipótesis principal: se puede desarrollar una escala de calificación clínicamente válida que mida la gravedad de la depresión psicótica.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
50
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Aalborg, Dinamarca, 9000
- Unit for Psychiatric Research, Aalborg Psychiatric Hospital, Aarhus University Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
pacientes hospitalizados o ambulatorios en hospitales psiquiátricos daneses que cumplen los criterios de depresión unipolar con síntomas psicóticos.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Cumplimiento de los criterios CIE-10 DF32.3 o DF33.3
- Al menos 18 años
- legalmente competente
- Consentimiento informado (oral y escrito)
Criterio de exclusión:
- Conocimientos insuficientes del idioma danés
- Demencia moderada a severa
- Abuso de sustancias psicoactivas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Søren D Østergaard, MD, Aahus University Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2013
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de enero de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de enero de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
25 de enero de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
14 de octubre de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de octubre de 2015
Última verificación
1 de octubre de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- N-20110029
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