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Validação Clínica da Escala de Classificação para Depressão Psicótica (RAS-PD)

12 de outubro de 2015 atualizado por: Søren Dinesen Østergaard

O objetivo deste estudo é desenvolver uma escala para medir a gravidade da depressão com sintomas psicóticos (depressão psicótica). Além disso, esperamos detectar potenciais biomarcadores (substâncias no sangue) que possam auxiliar na detecção de depressão psicótica.

Hipótese principal: Uma escala de classificação clinicamente válida medindo a gravidade da depressão psicótica pode ser desenvolvida.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Dinamarca
      • Aalborg, Dinamarca, 9000
        • Unit for Psychiatric Research, Aalborg Psychiatric Hospital, Aarhus University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

pacientes internados ou ambulatoriais em Hospitais Psiquiátricos Dinamarqueses preenchendo critérios para depressão unipolar com sintomas psicóticos.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Cumprindo os critérios DF32.3 ou DF33.3 da CID-10
  • Pelo menos 18 anos
  • Legalmente competente
  • Consentimento informado (oral e escrito)

Critério de exclusão:

  • Habilidades insuficientes no idioma dinamarquês
  • Demência moderada a grave
  • Abuso de substâncias psicoativas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Søren Dinesen Østergaard

Investigadores

  • Investigador principal: Søren D Østergaard, MD, Aahus University Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de janeiro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de janeiro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

25 de janeiro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

14 de outubro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de outubro de 2015

Última verificação

1 de outubro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • N-20110029

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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