- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01530282
Non-invasive Measurements of Elastance and Resistance (ERNI)
8 de febrero de 2012 actualizado por: Marco Ranieri, University of Turin, Italy
Non-invasive Respiratory Mechanics Assessment During Spontaneous / Assisted Breathing: The ERNI (Elastance, Resistance, Non Invasive Measurements) Study
The study aims to assess the agreement between respiratory mechanics parameters measured noninvasively by means of brief airways occlusions at the beginning of inspiration and the reference parameters obtained with standard techniques of esophageal and gastric pressure under static and dynamic conditions in a mixed population of ICU patients mechanically ventilated in pressure support ventilation mode.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
15
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- intact respiratory drive;
- PaO2/FiO2 ratio > 150 with a positive end-expiratory pressure (PEEP) ≤ 8 cmH2O;
- pH between 7.35 and 7.45;
- patient alert, conscious, and cooperative with a Glasgow Coma Scale ≥ 10.
Exclusion Criteria:
- infection, sepsis or septic shock; (with fever no)
- hemodynamic instability;
- respiratory centres depression;
- esophageal deformity, or gastric/esophageal illnesses;
- previous recent gastric/esophageal surgery.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: measurement of respiratory mechanics
Invasive method: two catheters will be inserted to measure reference respiratory mechanics Non_invasive method: airway pressure measured during a 150-200 ms occlusion at the beginning of inspiration.
|
Esophageal and gastric catheters to measure respiratory mechanics (static and dynamic)
Non_invasive method: airway pressure measured during a 150-200 ms at the beginning of inspiration
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Non-invasive respiratory mechanics measurement
Periodo de tiempo: 2 hours
|
use of 150-200 ms airway occlusions at the beginning of inspiration to measure non-invasive respiratory mechanics
|
2 hours
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Vito Marco VM Ranieri, MD, Department of Anesthesia and Intensive Care Medicine, University of Turin, Italy
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2012
Finalización primaria (Anticipado)
1 de noviembre de 2012
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de noviembre de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de febrero de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de febrero de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
9 de febrero de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
9 de febrero de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de febrero de 2012
Última verificación
1 de febrero de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ERNI-0073496
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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