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Examen cardíaco de Akershus (ACE) Estudio de 1950 (ACE1950)

6 de mayo de 2024 actualizado por: Vestre Viken Hospital Trust

Estudio de examen cardíaco de Akershus de 1950: un estudio de cohorte sobre enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares en sujetos de 62 a 65 años

El estudio Akershus Cardiac Examination (ACE) 1950 es un estudio de cohorte grande, observacional, prospectivo, longitudinal y basado en la población. El objetivo general es establecer una amplia cohorte de edad cardiovascular y cerebrovascular de sujetos de edad avanzada para varios estudios longitudinales de seguimiento a largo plazo de enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Diseño: El estudio Akershus Cardiac Examination (ACE) 1950 es un estudio de cohortes de edad cerebral y cardiovascular prospectivo basado en la población de todos los hombres y mujeres nacidos en 1950 en el condado de Akershus, Noruega.

Cronograma: La inclusión del estudio y los exámenes de línea de base se realizaron en el período de septiembre de 2012 a mayo de 2015. El seguimiento y los subestudios están en curso.

Estado actual: a mayo de 2018, se están realizando seguimientos y subestudios.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

3706

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Akershus
      • Lørenskog, Akershus, Noruega, 1478
        • Akershus University Hospital
      • Sandvika, Akershus, Noruega, 3004
        • Vestre Viken HT, Baerum Hospital, Department of Medical Research

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

58 años a 61 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Residentes del condado de Akershus, Noruega, nacidos en 1950.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Residente en el condado de Akershus (según octubre de 2011, antes de la invitación al estudio)
  • Nacido en el año de 1950
  • Capacidad para consentir la participación

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Sin tratamiento

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Resultados relacionados con CVD y condiciones asociadas a CV
Periodo de tiempo: Máximo 35 años
Máximo 35 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Criterios de valoración CV específicos; p.ej. infarto agudo de miocardio, insuficiencia cardíaca, fibrilación auricular, etc.
Periodo de tiempo: Máximo 35 años
Máximo 35 años
Condiciones específicas asociadas a CV, incluyendo renales, cerebrovasculares, pulmonares, etc.
Periodo de tiempo: Máximo 35 años
Máximo 35 años
Fenotipos clínicos específicos; p.ej. estructura y función miocárdica y arterial, función pulmonar, etc.
Periodo de tiempo: Máximo 35 años
Máximo 35 años

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Impacto de las mediciones del tamaño y la función de la aurícula izquierda mediante ecocardiografía sobre el riesgo de accidente cerebrovascular en una cohorte de 62 a 65 años
Periodo de tiempo: Dentro de 35 años
Dentro de 35 años
Relación entre la función cognitiva y la ECV subclínica en una cohorte de población noruega de 62 a 65 años
Periodo de tiempo: Máximo 35 años
Máximo 35 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Arnljot Tveit, MD, PhD, Vestre Viken Hospital Trust, Department of Medical Research
  • Director de estudio: Helge Røsjø, MD, PhD, University Hospital, Akershus
  • Investigador principal: Trygve Berge - member of steering committee, MD, Vestre Viken Hospital Trust, Department of Medical Research
  • Investigador principal: Kjetil Steine - member of steering committee, MD, PhD, University Hospital, Akershus
  • Investigador principal: Torbjørn Omland - member of steering committee, MD, PhD, University Hospital, Akershus
  • Investigador principal: Magnus N Lyngbakken - member of steering committee, MD, University Hospital, Akershus

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2012

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2050

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2050

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de marzo de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de marzo de 2012

Publicado por primera vez (Estimado)

15 de marzo de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de mayo de 2024

Última verificación

1 de mayo de 2024

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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