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Exame Cardíaco de Akershus (ACE) Estudo de 1950 (ACE1950)

6 de maio de 2024 atualizado por: Vestre Viken Hospital Trust

Akershus Cardiac Examination 1950 Study - um estudo de coorte sobre doenças cardiovasculares e cerebrovasculares em indivíduos de 62 a 65 anos de idade

O Akershus Cardiac Examination (ACE) 1950 Study é um grande estudo de coorte observacional, prospectivo, longitudinal e de base populacional. O objetivo geral é estabelecer uma extensa coorte de idade cardiovascular e cerebrovascular de idosos para vários estudos longitudinais de acompanhamento de longo prazo de doenças cardiovasculares e cerebrovasculares.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Desenho: O Estudo Akershus Cardiac Examination (ACE) 1950 é um estudo de coorte de idade cerebral, prospectivo, cardiovascular e de base populacional de todos os homens e mulheres nascidos em 1950 no Condado de Akershus, Noruega.

Cronograma: A inclusão no estudo e os exames iniciais ocorreram no período de setembro de 2012 a maio de 2015. Acompanhamento e sub-estudos estão em andamento.

Situação atual: Em maio de 2018, o acompanhamento e os subestudos estão em andamento.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

3706

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Akershus
      • Lørenskog, Akershus, Noruega, 1478
        • Akershus University Hospital
      • Sandvika, Akershus, Noruega, 3004
        • Vestre Viken HT, Baerum Hospital, Department of Medical Research

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

58 anos a 61 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Residentes do Condado de Akershus, Noruega, nascidos em 1950.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Residente no Condado de Akershus (em outubro de 2011, antes do convite para o estudo)
  • Nascido no ano de 1950
  • Capacidade de consentir a participação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Sem tratamento

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Resultados relacionados a DCV e condições associadas a CV
Prazo: Máximo 35 anos
Máximo 35 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Pontos finais específicos do CV; por exemplo. infarto agudo do miocárdio, insuficiência cardíaca, fibrilação atrial, etc.
Prazo: Máximo 35 anos
Máximo 35 anos
Condições específicas associadas ao CV, incluindo renal, cerebrovascular, pulmonar, etc.
Prazo: Máximo 35 anos
Máximo 35 anos
Fenótipos clínicos específicos; por exemplo. estrutura e função miocárdica e arterial, função pulmonar, etc.
Prazo: Máximo 35 anos
Máximo 35 anos

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Prazo
Impacto das medidas de tamanho e função do átrio esquerdo por ecocardiografia no risco de AVC em uma coorte de 62 a 65 anos
Prazo: Dentro de 35 anos
Dentro de 35 anos
Relação entre função cognitiva e DCV subclínica em uma coorte da população norueguesa de 62 a 65 anos
Prazo: Máximo 35 anos
Máximo 35 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Arnljot Tveit, MD, PhD, Vestre Viken Hospital Trust, Department of Medical Research
  • Diretor de estudo: Helge Røsjø, MD, PhD, University Hospital, Akershus
  • Investigador principal: Trygve Berge - member of steering committee, MD, Vestre Viken Hospital Trust, Department of Medical Research
  • Investigador principal: Kjetil Steine - member of steering committee, MD, PhD, University Hospital, Akershus
  • Investigador principal: Torbjørn Omland - member of steering committee, MD, PhD, University Hospital, Akershus
  • Investigador principal: Magnus N Lyngbakken - member of steering committee, MD, University Hospital, Akershus

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2012

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2050

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2050

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de março de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de março de 2012

Primeira postagem (Estimado)

15 de março de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de maio de 2024

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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