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Anticipatory Guidance to Prevent Childhood Obesity (MOMS)

27 de marzo de 2012 actualizado por: Judith Groner, Nationwide Children's Hospital

Can Changing How Moms Eat Prevent Obesity in Toddlers?

The purpose of this pilot project is to test anticipatory guidance, which is information given to families during a well child visit to prevent obesity during childhood. The objectives were to compare two styles of anticipatory guidance during the first year of life, maternal focused and infant focused, versus usual care and determine which style, if any, showed the most ideal infant feeding behaviors at age 1 year and to see if there were any differences in infant weight for height at one year of age. The investigators hypothesized that mothers who received the maternal focused anticipatory guidance (which gave information on eating family meals, not having tv on during meals, and maternal nutrition) would actually have the best infant feeding behaviors and weight for height of infants at one year.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

306

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43205
        • Nationwide Children's Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

2 semanas a 2 meses (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

Maternal/infant pairs Infant under 2 months of age Mother English speaking

Exclusion Criteria:

History of Neonatal ICU stay in infant Gestation less than 37 weeks in infant chronic disease in infant known genetic disorder in infant foster care placement in infant

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Bright Futures
This represents 'usual care' in the pediatric office. The anticipatory guidance regarding nutrition is based on the Bright Futures Pocket Guide.
Experimental: Maternal focused intervention
Childhood obesity prevention was approached in this arm via anticipatory guidance aimed at maternal eating habits.
This is a series of information given to mothers at child's well child visits (6 in all) starting at the newborn visit focused in maternal eating habits, using the mother as a potential 'agent of change' for the family and infant in modeling healthy eating habits.
Otros nombres:
  • MOMS
Comparador activo: Ounce of Prevention
This is a program of anticipatory guidance given to mothers of infants ages 2 weeks to one year which focuses on serving size per age and tips for introducing new foods for the infant.
This intervention is given via a series of handouts given to mothers at their child's well visit from newborn period to one year of age, focusing on serving size and frequency and the introduction of new foods.
Otros nombres:
  • "Ounce"

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Infant weight for height
Periodo de tiempo: One year after study entry
Infant weight for height will be assessed to see if proportions of elevated weight for height are lower in intervention groups as compared to usual care.
One year after study entry

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Maternal feeding behaviors
Periodo de tiempo: One year after study entry.
Several maternal feeding behaviors, including amount of vegetables and fruit offered to infant, eating as a 'family', amount of television watching by the infant, and juice intake by the infant were secondary outcomes.
One year after study entry.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Judith Groner, MD, Nationwide Children's Hospital, Columbus Ohio

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2005

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2007

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de marzo de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de marzo de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

28 de marzo de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

28 de marzo de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de marzo de 2012

Última verificación

1 de marzo de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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