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Anticipatory Guidance to Prevent Childhood Obesity (MOMS)

27 marzo 2012 aggiornato da: Judith Groner, Nationwide Children's Hospital

Can Changing How Moms Eat Prevent Obesity in Toddlers?

The purpose of this pilot project is to test anticipatory guidance, which is information given to families during a well child visit to prevent obesity during childhood. The objectives were to compare two styles of anticipatory guidance during the first year of life, maternal focused and infant focused, versus usual care and determine which style, if any, showed the most ideal infant feeding behaviors at age 1 year and to see if there were any differences in infant weight for height at one year of age. The investigators hypothesized that mothers who received the maternal focused anticipatory guidance (which gave information on eating family meals, not having tv on during meals, and maternal nutrition) would actually have the best infant feeding behaviors and weight for height of infants at one year.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

306

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43205
        • Nationwide Children's Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 2 settimane a 2 mesi (Bambino)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

Maternal/infant pairs Infant under 2 months of age Mother English speaking

Exclusion Criteria:

History of Neonatal ICU stay in infant Gestation less than 37 weeks in infant chronic disease in infant known genetic disorder in infant foster care placement in infant

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Bright Futures
This represents 'usual care' in the pediatric office. The anticipatory guidance regarding nutrition is based on the Bright Futures Pocket Guide.
Sperimentale: Maternal focused intervention
Childhood obesity prevention was approached in this arm via anticipatory guidance aimed at maternal eating habits.
Comportamentale: Maternal focused intervention
This is a series of information given to mothers at child's well child visits (6 in all) starting at the newborn visit focused in maternal eating habits, using the mother as a potential 'agent of change' for the family and infant in modeling healthy eating habits.
Altri nomi:
  • MOMS
Comparatore attivo: Ounce of Prevention
This is a program of anticipatory guidance given to mothers of infants ages 2 weeks to one year which focuses on serving size per age and tips for introducing new foods for the infant.
Comportamentale: Ounce of Prevention
This intervention is given via a series of handouts given to mothers at their child's well visit from newborn period to one year of age, focusing on serving size and frequency and the introduction of new foods.
Altri nomi:
  • "Ounce"

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Infant weight for height
Lasso di tempo: One year after study entry
Infant weight for height will be assessed to see if proportions of elevated weight for height are lower in intervention groups as compared to usual care.
One year after study entry

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Maternal feeding behaviors
Lasso di tempo: One year after study entry.
Several maternal feeding behaviors, including amount of vegetables and fruit offered to infant, eating as a 'family', amount of television watching by the infant, and juice intake by the infant were secondary outcomes.
One year after study entry.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Nationwide Children's Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Judith Groner, MD, Nationwide Children's Hospital, Columbus Ohio

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2005

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2007

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 marzo 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 marzo 2012

Primo Inserito (Stima)

28 marzo 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

28 marzo 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 marzo 2012

Ultimo verificato

1 marzo 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HD50944

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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