Prospective Randomized Study of SILS Versus CLS for Rectal Cancer
3 de febrero de 2013 actualizado por: Katrine Kanstrup Aslak, Hvidovre University Hospital
Prospective Randomized Study of Single Incision Laparoscopic Surgery Versus Conventional Laparoscopic Surgery for Rectal Cancer
Background: Single-port laparoscopic surgery is emerging as a method to improve morbidity and cosmetic benefits of conventional laparoscopic surgery and minimize the surgical trauma. However, the feasibility of this procedure in rectal surgery has not been determined yet. The aim of this study is to evaluate our initial experience using single port access in laparoscopic rectal surgery.
Design: randomized, prospective clinical study Patients: 40 patients
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
40
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Hvidovre, Dinamarca, DK-2650
- Department of Gastroentestinal Surgery, Hvidovre Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients > 18 years of age.
- ASA I-III.
- Tumor-location: maximum 15 cm from the anal verge.
- No involvement of neighbouring organs.
- No distant metastasis.
Exclusion Criteria:
- Linguistic, physical or psychological barriers precluding oral and written consent.
- History of intestinal surgery (excl. appendectomy).
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: SILS-group
20 patients undergoing Single Incision Laparoscopic Surgery
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Single incision laparoscopic surgery for rectal cancer
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Sin intervención: CLS-group
20 patients undergoing Conventional Laparoscopic Surgery for rectal cancer
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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morbidity
Periodo de tiempo: 30 days
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The purpose of this study is to compare 30-days postoperative morbidity between the two groups
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30 days
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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immunology
Periodo de tiempo: 72 hours postoperatively
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to compare results of blood-samples (C-reactive protein, leucocyte-count and interleukin-6) 72 hours postoperatively between the two groups
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72 hours postoperatively
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postoperative outcome
Periodo de tiempo: 5 days postoperatively
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to compare postoperative results (postoperative pain, time to bowel function, time to regain full diet and mobilisation) between the two groups.
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5 days postoperatively
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oncology
Periodo de tiempo: 30 days
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Comparison of the oncological results (quality of specimen, completeness of mesorectal fascia, circumferential resection margin, number of harvested lymphnodes, TNM-classification) between the two groups.
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30 days
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de octubre de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de octubre de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de abril de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de abril de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
18 de abril de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
5 de febrero de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de febrero de 2013
Última verificación
1 de febrero de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SILS rectal cancer
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