- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01586988
A Parenting and Self-Care Intervention for HIV Infected Mothers (IMAGE)
23 de noviembre de 2016 actualizado por: University of California, Los Angeles
A Parenting Intervention for HIV+ Moms: The IMAGE Program
The IMAGE intervention was developed to improve parenting and self-care skills in mothers infected with HIV.
It is expected that an improvement in these areas will in turn improve the mother's physical and mental health as well as the child's mental health and behavioral adjustment.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Worldwide, close to half the adults living with HIV are women and a large proportion of these women are of child-bearing age.
Whereas anyone living with HIV faces the physical challenges of living with a chronic disease, as well as the material and social impact of the stigma associated with the disease, mothers living with HIV must also meet the demands of childrearing while mitigating the negative impact of the disease upon their family.
Mothers with HIV report that this is their greatest source of stress.
Moreover, children of these mothers, growing up with a parent with a chronic, stigmatized, and often fatal disease, are considered a high-risk group.
The IMAGE intervention was designed to improve parenting and self-care skills in mothers with HIV in order to improve the mother's physical and mental health as well as the child's mental health and behavioral adjustment.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
124
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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California
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Los Angeles, California, Estados Unidos, 90025-7539
- UCLA, Isap
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
6 años a 65 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- mother has confirmed diagnosis of HIV
- well (HIV-) child, 6 to 14 years of age
- mother is English or Spanish speaking
- child is English speaking
Exclusion Criteria:
- low cognitive/intellectual functioning (<75) in mother or child
- psychosis in mother or child
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: Control
Atención estándar.
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Experimental: IMAGE Intervention
mothers are provided the IMAGE Parenting and Self-Care intervention
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Mothers in the intervention will receive four individual intervention sessions with a facilitator.
The sessions will cover parenting and self care skills.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Targeted Behaviors, Practices, and Skills and Maternal and Child Health
Periodo de tiempo: 3-months, 6-months, and 12-months
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Specific targets of the intervention, including parenting practices, parenting behaviors, and self care skills, will be evaluated.
In addition, the mother's physical and mental health and the child's mental health and behavioral adjustment will be evaluated.
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3-months, 6-months, and 12-months
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Parenting Self-efficacy
Periodo de tiempo: 3-months, 6-months, and 12-months
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Perceptions of effectiveness in the parental role and general parenting self-efficacy will be assessed.
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3-months, 6-months, and 12-months
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2013
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de julio de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de abril de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
27 de abril de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
28 de noviembre de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de noviembre de 2016
Última verificación
1 de noviembre de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- R01MH086329 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
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