Effect of the Consumption of Probiotics in the Reduction of Incidence of Carious Lesions in Preschool Children (Probiotics)
20 de enero de 2014 actualizado por: Gonzalo Rodriguez, DDS, University of Chile
Effect of the Consumption of Probiotics Lactobacilli Enriched Milk in the Reduction of Incidence of Carious Lesions in Preschool Children
Probiotics are microorganisms that when administered in adequate amounts can confer health benefits. In vitro and clinical studies support the idea that lactobacilli have protective effects on oral health. A recent study in which preschoolers consumed milk drinks enriched with Lactobacillus rhamnosus, reported a reduction in caries, as well as additional benefits to children.
The aim of this study is to evaluate the effect of daily consumption of milk beverages enriched with Lactobacillus rhamnosus on the incidence of caries in preschool Chilean children.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
In this randomized controlled trial, preschool children belonging to Integra Foundation will be invited to participate.
After obtaining parent´s informed consent, clinical and microbiological testing of saliva at baseline, 6 m, 12m and 18m will be performed.
Differences in prevalence and incidence of caries, dmft and microbial diversity between groups will be assessed.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
261
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Metropolitan Region
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Santiago, Metropolitan Region, Chile
- Integra Preschools
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
2 años a 3 años (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Healthy children from a general health perspective, with or without cavitated carious lesions at baseline.
Exclusion Criteria:
- Children with systemic disorders who need special care and / or who have intolerance to milk drinks or allergy to any of the components of the experimental and / or placebo beverage.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Experimental: Probiotic enriched milk
150 ml of skimmed milk enriched with probiotic (Lactobacillus rhamnosus LRH08) once a day
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Milk will be enriched with lactobacillus rhamnosus for the experimental group.
Otros nombres:
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Comparador de placebos: Skimmed Milk
150 ml of skimmed milk once a day
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Milk will be enriched with lactobacillus rhamnosus for the experimental group.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Reduction of caries incidence in 1 unit of DMF-T (decayed, missing and filled teeth) from baseline up to the 18th month
Periodo de tiempo: 18 months
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Preschool children that in regular basis consume enriched milk with probiotics will present less caries incidence than those that consume milk without probiotics, measured by differences in dmft index between baseline, 6 months, 12 months and 18 months dental exams.
|
18 months
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2014
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de julio de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de julio de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
24 de julio de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
22 de enero de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de enero de 2014
Última verificación
1 de enero de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Universidad de Chile
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