- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01659112
Effects of Core Stabilization Approach on Patients With Upper Extremity Injuries
15 de octubre de 2012 actualizado por: Cigdem Ayhan, Hacettepe University
Does Core Stabilization Enhance Neuromuscular Control and Functional Status of the Upper Extremity?
The purpose of the study is to determine the effects of the addition of core stabilization exercises to a traditional upper extremity rehabilitation program in upper extremity injuries.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Abnormal movement patterns are one of the most challenging problems during rehabilitation of the patients with upper extremity injuries.
They usually decrease the functional status of the upper extremity and prevent isolated muscle activations.
Dysfunction of the kinetic chain system plays an important role in the development of these movement patterns.
Thus, multi-segmental rehabilitation strategies has recently gained considerable importance in upper extremity rehabilitation.
Core stabilization is one of the most popular rehabilitation approaches preferred to enhance functional stability of the kinetic chain system and dynamic postural alignment during activities.
The purpose of this study is to determine the effects of core stabilization approach on functional status of the upper extremity and the amount of abnormal movement patterns.
In addition, the factors affecting the abnormal movement patterns will be determined.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
27
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Ankara, Pavo, 06100
- Hacettepe University Faculty of Health Sciences Department of Physiotherapy and Rehabilitation
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
25 años a 50 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Traumatic distal segment injuries (elbow and wrist)
- Patients in their subacute stage.
Exclusion Criteria:
- Multiple joint problems
- Bilateral extremity problems
- Reflex sympathetic dystrophy
- Trunk and lower extremity problems
- Non-union fractures
- Malignant ans systemic diseases
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Stabilization Group
A core stabilization plus traditional upper extremity rehabilitation approach was performed.
|
A 6-week (3 days a week) exercise intervention including progressive core exercises was performed.
A 6-week (3 days a week) exercise intervention of the injured joint based on the recovery process was performed.
|
Comparador activo: Control Group
A traditional upper extremity rehabilitation-only approach was performed.
|
A 6-week (3 days a week) exercise intervention of the injured joint based on the recovery process was performed.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Upper extremity functional status
Periodo de tiempo: 30 minutes
|
Pain Range of motion Endurance Fatigue severity DASH
|
30 minutes
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Measurement of abnormal movement patterns
Periodo de tiempo: 1 hour
|
Video analysis during two daily living activities (hand to mouth and opening doorknob) was recorded for both injured and uninjured extremity before and after the intervention.
|
1 hour
|
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Trunk muscle strength
Periodo de tiempo: 5 minutes
|
5 minutes
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Edibe Ünal, PhD, Prof, Hacettepe University Faculty of Health Sciences Department of Physiotherapy and Rehabilitation
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2008
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2008
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de agosto de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de agosto de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
7 de agosto de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
17 de octubre de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de octubre de 2012
Última verificación
1 de agosto de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 010T03102001
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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