- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01659112
Effects of Core Stabilization Approach on Patients With Upper Extremity Injuries
15 oktober 2012 bijgewerkt door: Cigdem Ayhan, Hacettepe University
Does Core Stabilization Enhance Neuromuscular Control and Functional Status of the Upper Extremity?
The purpose of the study is to determine the effects of the addition of core stabilization exercises to a traditional upper extremity rehabilitation program in upper extremity injuries.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Abnormal movement patterns are one of the most challenging problems during rehabilitation of the patients with upper extremity injuries.
They usually decrease the functional status of the upper extremity and prevent isolated muscle activations.
Dysfunction of the kinetic chain system plays an important role in the development of these movement patterns.
Thus, multi-segmental rehabilitation strategies has recently gained considerable importance in upper extremity rehabilitation.
Core stabilization is one of the most popular rehabilitation approaches preferred to enhance functional stability of the kinetic chain system and dynamic postural alignment during activities.
The purpose of this study is to determine the effects of core stabilization approach on functional status of the upper extremity and the amount of abnormal movement patterns.
In addition, the factors affecting the abnormal movement patterns will be determined.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
27
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Ankara, Kalkoen, 06100
- Hacettepe University Faculty of Health Sciences Department of Physiotherapy and Rehabilitation
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
25 jaar tot 50 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Traumatic distal segment injuries (elbow and wrist)
- Patients in their subacute stage.
Exclusion Criteria:
- Multiple joint problems
- Bilateral extremity problems
- Reflex sympathetic dystrophy
- Trunk and lower extremity problems
- Non-union fractures
- Malignant ans systemic diseases
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Stabilization Group
A core stabilization plus traditional upper extremity rehabilitation approach was performed.
|
A 6-week (3 days a week) exercise intervention including progressive core exercises was performed.
A 6-week (3 days a week) exercise intervention of the injured joint based on the recovery process was performed.
|
Actieve vergelijker: Control Group
A traditional upper extremity rehabilitation-only approach was performed.
|
A 6-week (3 days a week) exercise intervention of the injured joint based on the recovery process was performed.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Upper extremity functional status
Tijdsspanne: 30 minutes
|
Pain Range of motion Endurance Fatigue severity DASH
|
30 minutes
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Measurement of abnormal movement patterns
Tijdsspanne: 1 hour
|
Video analysis during two daily living activities (hand to mouth and opening doorknob) was recorded for both injured and uninjured extremity before and after the intervention.
|
1 hour
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Trunk muscle strength
Tijdsspanne: 5 minutes
|
5 minutes
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Edibe Ünal, PhD, Prof, Hacettepe University Faculty of Health Sciences Department of Physiotherapy and Rehabilitation
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2008
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 september 2008
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 augustus 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 augustus 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
7 augustus 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
17 oktober 2012
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 oktober 2012
Laatst geverifieerd
1 augustus 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 010T03102001
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Blessures aan de bovenste ledematen
-
Walter Reed Army Medical CenterAdvanced Brain Monitoring, Inc.Onbekend
-
Istanbul UniversityVoltooidProprioceptie | Plyometrische oefening | Upper Quarter y Balance Test | De Gesloten Kinetische Keten Stabiliteitstest Bovenste ExtremiteitKalkoen
-
Baskent UniversityNog niet aan het wervenUpper Cross-syndroom
-
Associação Fundo de Incentivo à PesquisaOnbekendUpper Airway Resistance SyndroomBrazilië
-
Riphah International UniversityWervingUpper Crossed-syndroomPakistan
-
Riphah International UniversityWervingEffecten van IASTM samen met een uitgebreid corrigerend oefenprogramma bij het Upper Cross-syndroom.Upper Cross-syndroomPakistan
-
Cairo UniversityNog niet aan het werven
-
Riphah International UniversityVoltooidUpper Cross-syndroomPakistan
-
Cairo UniversityNog niet aan het wervenUpper Crossed-syndroom
Klinische onderzoeken op Core Stabilization
-
Zoll Medical CorporationVoltooidVloeistof vasthoudend weefselVerenigde Staten
-
Cortendo ABVoltooid
-
CorMatrix Cardiovascular, Inc.WervingZiekte van de tricuspidalisklepVerenigde Staten
-
Centre Hospitalier La ChartreuseVoltooidZiekten van de hartklep
-
The Christ HospitalVoltooidCongestief hartfalen (CHF)Verenigde Staten
-
Novo Nordisk A/SVoltooidStudie om de veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van meerdere doses COR-001 te beoordelenBloedarmoedeVerenigde Staten
-
Corat Therapeutics GmbhWerving
-
Xenios AGMAXIS MedicalVoltooidShock, cardiogeen | Percutane coronaire interventies met een hoog risicoDuitsland
-
Erasmus Medical CenterUniversity Medical Center Groningen; Leiden University Medical CenterWervingComplicatie van chirurgische ingreep | Levertransplantatie | Orgaan perfusieNederland