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Effects of Core Stabilization Approach on Patients With Upper Extremity Injuries

15. Oktober 2012 aktualisiert von: Cigdem Ayhan, Hacettepe University

Does Core Stabilization Enhance Neuromuscular Control and Functional Status of the Upper Extremity?

The purpose of the study is to determine the effects of the addition of core stabilization exercises to a traditional upper extremity rehabilitation program in upper extremity injuries.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Abnormal movement patterns are one of the most challenging problems during rehabilitation of the patients with upper extremity injuries. They usually decrease the functional status of the upper extremity and prevent isolated muscle activations. Dysfunction of the kinetic chain system plays an important role in the development of these movement patterns. Thus, multi-segmental rehabilitation strategies has recently gained considerable importance in upper extremity rehabilitation. Core stabilization is one of the most popular rehabilitation approaches preferred to enhance functional stability of the kinetic chain system and dynamic postural alignment during activities. The purpose of this study is to determine the effects of core stabilization approach on functional status of the upper extremity and the amount of abnormal movement patterns. In addition, the factors affecting the abnormal movement patterns will be determined.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

27

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Ankara, Truthahn, 06100
        • Hacettepe University Faculty of Health Sciences Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

25 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Traumatic distal segment injuries (elbow and wrist)
  • Patients in their subacute stage.

Exclusion Criteria:

  • Multiple joint problems
  • Bilateral extremity problems
  • Reflex sympathetic dystrophy
  • Trunk and lower extremity problems
  • Non-union fractures
  • Malignant ans systemic diseases

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Stabilization Group
A core stabilization plus traditional upper extremity rehabilitation approach was performed.
Sonstiges: Core Stabilization
A 6-week (3 days a week) exercise intervention including progressive core exercises was performed.
Sonstiges: Traditional upper extremity rehabilitation
A 6-week (3 days a week) exercise intervention of the injured joint based on the recovery process was performed.
Aktiver Komparator: Control Group
A traditional upper extremity rehabilitation-only approach was performed.
Sonstiges: Traditional upper extremity rehabilitation
A 6-week (3 days a week) exercise intervention of the injured joint based on the recovery process was performed.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Upper extremity functional status
Zeitfenster: 30 minutes
Pain Range of motion Endurance Fatigue severity DASH
30 minutes

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Measurement of abnormal movement patterns
Zeitfenster: 1 hour
Video analysis during two daily living activities (hand to mouth and opening doorknob) was recorded for both injured and uninjured extremity before and after the intervention.
1 hour

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Trunk muscle strength
Zeitfenster: 5 minutes
5 minutes

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hacettepe University

Ermittler

  • Studienleiter: Edibe Ünal, PhD, Prof, Hacettepe University Faculty of Health Sciences Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. August 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. August 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

7. August 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

17. Oktober 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Oktober 2012

Zuletzt verifiziert

1. August 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 010T03102001

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