- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01659112
Effects of Core Stabilization Approach on Patients With Upper Extremity Injuries
15 de outubro de 2012 atualizado por: Cigdem Ayhan, Hacettepe University
Does Core Stabilization Enhance Neuromuscular Control and Functional Status of the Upper Extremity?
The purpose of the study is to determine the effects of the addition of core stabilization exercises to a traditional upper extremity rehabilitation program in upper extremity injuries.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Abnormal movement patterns are one of the most challenging problems during rehabilitation of the patients with upper extremity injuries.
They usually decrease the functional status of the upper extremity and prevent isolated muscle activations.
Dysfunction of the kinetic chain system plays an important role in the development of these movement patterns.
Thus, multi-segmental rehabilitation strategies has recently gained considerable importance in upper extremity rehabilitation.
Core stabilization is one of the most popular rehabilitation approaches preferred to enhance functional stability of the kinetic chain system and dynamic postural alignment during activities.
The purpose of this study is to determine the effects of core stabilization approach on functional status of the upper extremity and the amount of abnormal movement patterns.
In addition, the factors affecting the abnormal movement patterns will be determined.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
27
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Ankara, Peru, 06100
- Hacettepe University Faculty of Health Sciences Department of Physiotherapy and Rehabilitation
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
25 anos a 50 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Traumatic distal segment injuries (elbow and wrist)
- Patients in their subacute stage.
Exclusion Criteria:
- Multiple joint problems
- Bilateral extremity problems
- Reflex sympathetic dystrophy
- Trunk and lower extremity problems
- Non-union fractures
- Malignant ans systemic diseases
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Stabilization Group
A core stabilization plus traditional upper extremity rehabilitation approach was performed.
|
A 6-week (3 days a week) exercise intervention including progressive core exercises was performed.
A 6-week (3 days a week) exercise intervention of the injured joint based on the recovery process was performed.
|
|
Comparador Ativo: Control Group
A traditional upper extremity rehabilitation-only approach was performed.
|
A 6-week (3 days a week) exercise intervention of the injured joint based on the recovery process was performed.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Upper extremity functional status
Prazo: 30 minutes
|
Pain Range of motion Endurance Fatigue severity DASH
|
30 minutes
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Measurement of abnormal movement patterns
Prazo: 1 hour
|
Video analysis during two daily living activities (hand to mouth and opening doorknob) was recorded for both injured and uninjured extremity before and after the intervention.
|
1 hour
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Trunk muscle strength
Prazo: 5 minutes
|
5 minutes
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Edibe Ünal, PhD, Prof, Hacettepe University Faculty of Health Sciences Department of Physiotherapy and Rehabilitation
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2008
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2008
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de agosto de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de agosto de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
7 de agosto de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
17 de outubro de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de outubro de 2012
Última verificação
1 de agosto de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 010T03102001
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